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5-chloro-4-methoxy-2-methylbenzoic acid | 109803-47-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-chloro-4-methoxy-2-methylbenzoic acid
英文别名
——
5-chloro-4-methoxy-2-methylbenzoic acid化学式
CAS
109803-47-6
化学式
C9H9ClO3
mdl
MFCD21882471
分子量
200.622
InChiKey
AHFTWOUIHLEZHE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    220-222 °C(Solv: benzene (71-43-2))
  • 沸点:
    322.1±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.301±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.222
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-chloro-4-methoxy-2-methylbenzoic acidN-溴代丁二酰亚胺(NBS)过氧化氢苯甲酰硫酸三溴化硼三乙胺 作用下, 以 四氯化碳二氯甲烷 为溶剂, 反应 33.5h, 生成 6-Chloro-2-cyclopentyl-5-hydroxy-2,3-dihydro-isoindol-1-one
    参考文献:
    名称:
    [(N-烷基-1,3-二氧代-1H,3H-异吲哚-5-基)氧基]链烷酸,[(N-烷基-1-氧代-1H,3H-异吲哚-5-基]氧基的作用]丁酸和相关衍生物对原代星形胶质细胞培养物中氯的流入。
    摘要:
    业已表明,抑制氯离子流入并因此降低脑灰质星形细胞中主要细胞类型的细胞内氯水平的试剂在体外和体内均抑制星形胶质细胞的肿胀。在我们的实验室中,已经合成了4-[((N-烷基-1,3-二氧杂-1H,3H-异吲哚基-5-基)氧基]链烷酸和相关衍生物,并测试了降低细胞内星形细胞氯化物水平的能力。建立了体外培养的大鼠星形胶质细胞模型。通常,具有氮取代基(例如相对小的烷基)的衍生物在0.1 mM和/或0.5 mM的水平上具有活性,而较大的取代基(例如环戊基和环己基)的活性较低。芳环上的卤素取代没有增强活性。
    DOI:
    10.1021/jm00393a020
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [(N-烷基-1,3-二氧代-1H,3H-异吲哚-5-基)氧基]链烷酸,[(N-烷基-1-氧代-1H,3H-异吲哚-5-基]氧基的作用]丁酸和相关衍生物对原代星形胶质细胞培养物中氯的流入。
    摘要:
    业已表明,抑制氯离子流入并因此降低脑灰质星形细胞中主要细胞类型的细胞内氯水平的试剂在体外和体内均抑制星形胶质细胞的肿胀。在我们的实验室中,已经合成了4-[((N-烷基-1,3-二氧杂-1H,3H-异吲哚基-5-基)氧基]链烷酸和相关衍生物,并测试了降低细胞内星形细胞氯化物水平的能力。建立了体外培养的大鼠星形胶质细胞模型。通常,具有氮取代基(例如相对小的烷基)的衍生物在0.1 mM和/或0.5 mM的水平上具有活性,而较大的取代基(例如环戊基和环己基)的活性较低。芳环上的卤素取代没有增强活性。
    DOI:
    10.1021/jm00393a020
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文献信息

  • 一种6-氯-5-羟基异吲哚-1-酮及其合成方法
    申请人:南通大学
    公开号:CN111892529A
    公开(公告)日:2020-11-06
    本发明属于有机合成技术领域,涉及一种6‑氯‑5‑羟基异吲哚‑1‑酮及其合成方法。该发明所述的化合物的方法为:以1‑溴‑4‑甲氧基‑2‑甲基苯为原料,经卤素‑锂交换、取代、酯化、交联、环化及取代反应六步反应制备了6‑氯‑5‑羟基异吲哚‑1‑酮,为该化合物的合成提供了一种高效合成的方法。
  • [EN] SPIROCYCLOHEXANE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND THEIR USES AS ANTI-APOPTOTIC INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIROCYCLOHEXANE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'INHIBITEURS ANTI-APOPTOTIQUES
    申请人:SERVIER LAB
    公开号:WO2022152705A1
    公开(公告)日:2022-07-21
    Compounds of Formula (I) wherein R1, R3, R11, R12, X, Y1, Y2, Y3, Y4and formula (II) are as defined in the description. Medicaments.
    公式(I)化合物,其中R1、R3、R11、R12、X、Y1、Y2、Y3、Y4和公式(II)如描述中所定义。药物。
  • WYRICK, STEVEN D.;SMITH, FORREST T.;KEMP, W. EVANS;GRIPPO, ANNE A., J. MED. CHEM., 30,(1987) N 10, 1798-1806
    作者:WYRICK, STEVEN D.、SMITH, FORREST T.、KEMP, W. EVANS、GRIPPO, ANNE A.
    DOI:——
    日期:——
  • BICYCLIC AND BRIDGED NITROGEN HETEROCYCLES
    申请人:ChemoCentryx, Inc.
    公开号:EP1720545B1
    公开(公告)日:2014-10-29
  • Effects of [(N-alkyl-1,3-dioxo-1H,3H-isoindolin-5-yl)oxy]alkanoic acids, [(N-alkyl-1-oxo-1H,3H-isoindolin-5-yl)oxy]butanoic acids, and related derivatives on chloride influx in primary astroglial cultures
    作者:Steven D. Wyrick、Forrest T. Smith、W. Evans Kemp、Anne A. Grippo
    DOI:10.1021/jm00393a020
    日期:1987.10
    agents that inhibit chloride influx and therefore lower intracellular chloride levels in a major cell type in cerebral gray matter, the astrocyte, inhibit astrocytic swelling in vitro and in vivo. In our laboratories, 4-[(N-alkyl-1,3-dioxo-1H,3H-isoindolin-5-yl)oxy]alkanoic acids and related derivatives have been synthesized and tested for ability to lower intracellular astrocytic chloride levels in an established
    业已表明,抑制氯离子流入并因此降低脑灰质星形细胞中主要细胞类型的细胞内氯水平的试剂在体外和体内均抑制星形胶质细胞的肿胀。在我们的实验室中,已经合成了4-[((N-烷基-1,3-二氧杂-1H,3H-异吲哚基-5-基)氧基]链烷酸和相关衍生物,并测试了降低细胞内星形细胞氯化物水平的能力。建立了体外培养的大鼠星形胶质细胞模型。通常,具有氮取代基(例如相对小的烷基)的衍生物在0.1 mM和/或0.5 mM的水平上具有活性,而较大的取代基(例如环戊基和环己基)的活性较低。芳环上的卤素取代没有增强活性。
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