6-methyl-4-methoxy-1,3-benzenedisulfonyl chloride | 861304-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-methyl-4-methoxy-1,3-benzenedisulfonyl chloride
• 英文别名: 5-methoxy-toluene-2,4-disulfonyl chloride；m-Kresolmethylaether-disulfonsaeure-(4.6)-dichlorid；3-Methoxy-toluol-disulfonsaeure-(4.6)-dichlorid；5-Methoxy-toluol-2,4-disulfonylchlorid；4-Methoxy-6-methylbenzene-1,3-disulfonyl dichloride；4-methoxy-6-methylbenzene-1,3-disulfonyl chloride
• CAS: 861304-53-2
• 化学式: C₈H₈Cl₂O₅S₂
• mdl: MFCD12197197
• 分子量: 319.187
• InChiKey: HAIWONYCNOLEDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  111-112 °C
• 沸点：
  464.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.572±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  94.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-4-methoxy-1,3-benzenedisulfonyl chloride 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 5-methoxy-6-nitro-toluene-2,4-disulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Haworth; Lapworth, Journal of the Chemical Society, 1923, vol. 123, p. 2989

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间甲基苯甲醚 在 氯磺酸 、 sodium chloride 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.75h， 以50.3%的产率得到6-methyl-4-methoxy-1,3-benzenedisulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  1,3-苯二甲磺酰胺类药物的合成，体外细胞毒性和抗血小板活性

  摘要：

  为了获得更具活性和选择性的抗血小板候选药物，我们尝试分别或同时在母体苯环的5位和6位引入甲基。这个想法可以检查具有四取代或五取代特征而不是保留经典的1,3,4-位三重取代特征的化合物是否继续在体外具有抗血小板活性。生物学评估表明，大多数具有这种新结构的化合物都比阳性对照药物Picotamide更有效。以花生四烯酸为诱导剂，在1.3μmol/ L的浓度下，发现5种化合物1a，1b，1c，2的体外抗血小板活性f和3d均高于Picotamide，系列1化合物通常高于2和3。并用ADP作为诱导剂，在九个化合物体外活性图2a，图2b，2d中，2 ˚F，2克，2 ħ，图3a，图3b，和图3c是在超过该吡考他胺和系列的化合物升高2和3显然都比系列1更活跃。新设计的具有活性的目标化合物的比例高于以前开发的系列化合物的比例。根据体外活性结果，对结构-活性关系进行了初步分析。同时，在11个目标的体外细胞毒性作用的化合物1B，1C，2

  DOI：

  10.1007/s00044-019-02419-0

文献信息

• Haworth; Lapworth, Journal of the Chemical Society, 1924, vol. 125, p. 1304
  作者：Haworth、Lapworth

  DOI：——

  日期：——