2,5-bis(thiolatomethyl)-1,4-dioctyloxybenzene | 1313052-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,5-bis(thiolatomethyl)-1,4-dioctyloxybenzene
• CAS: 1313052-70-8
• 化学式: C₂₄H₄₂O₂S₂
• 分子量: 426.728
• InChiKey: DRDGKKJFCUTSEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  535.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.994±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.02
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-bis(thiolatomethyl)-1,4-dioctyloxybenzene 、 1,4-bis(chloromethyl)-2,5-bis(perfluorohexyl)benzene 在 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以25%的产率得到5,8-dioctyloxy-14,17-diperfluorohexyl-2,11-dithia[3.3]paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  取代的二辛diperfluorohexyl的合成，并通过空间电荷转移[2.2]对环芳烷-1,9-二烯†

  摘要：

  从取代的二硫杂[3.3]对环环烷经三步合成了含二辛氧基和二氟己基取代基的对环烷二烯，并通过核磁共振波谱对结构进行了全面表征。伪偕和伪的混合物邻非对映体产生和纯化合物可通过快速柱色谱使用己烷作为洗脱剂简单地获得。通过伪电子正电子异构体在给电子和吸电子取代基之间进行空间电荷转移比伪正电子异构体表现出更高的效率。的两个伪孪位和伪的吸收和光致发光光谱的邻 在极性更大的溶剂中的非对映异构体显示在二辛氧基取代的苯基和二氟己基取代的苯环之间通过空间电子转移的溶剂化变色现象。

  DOI：

  10.1039/c4nj01045k
• 作为产物：
  描述：

  对苯二酚 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 sodium iodide 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 2,5-bis(thiolatomethyl)-1,4-dioctyloxybenzene
  参考文献：
  名称：

  具有复杂二级结构的超分子多嵌段共聚物

  摘要：

  这一贡献介绍了主链超分子 ABC 和 ABB'A 嵌段共聚物，由具有不同二级结构基序的遥爪聚合物之间的正交金属配位和氢键维持。可控聚合技术与超分子组装相结合，用于设计异远螯 π 片，该 π 片与螺旋和线圈形成的合成聚合物进行高保真结合。我们的设计采用多项先进技术来实现我们的目标结构，特别是那些使用聚（对亚苯基亚乙烯基）（PPV）模拟片状结构的结构。为了在片状设计中设计异远爪 PPV，我们设计了一种迭代式一锅式交叉复分解开环复分解聚合 (CM-ROMP) 策略，该策略提供功能化的 Grubbs-II 引发剂，随后聚合对环芳二烯。两个异遥爪 PPV 的超分子组装用于实现平行的 π 片层，其中进一步正交组装与螺旋图案是可能的。我们还构建了一个反平行的 π 片，其中终端 PPV 块与柔性线圈状聚（降冰片烯）（PNB）相邻。PNB 的设计是通过超分子链塌陷来暴露苯和全氟苯基序，这些基序通过电荷转移辅

  DOI：

  10.1021/jacs.7b06201

文献信息

• Synthesis and Ring-Opening Metathesis of Tetraalkoxy-Substituted [2.2]Paracyclophane-1,9-dienes
  作者：Chin-Yang Yu、Madeleine Helliwell、James Raftery、Michael L. Turner

  DOI：10.1002/chem.201003147

  日期：2011.6.14

  Tetraalkoxy‐substituted [2.2]paracyclophane‐1,9‐dienes can be prepared in three steps from dithia[3.3]paracyclophanes. A mixture of pseudo‐geminal and pseudo‐ortho diastereomers is produced and the pure compounds can be separated by fractional crystallization. The solid state structures of these diastereomers reveal strongly distorted aromatic rings consistent with high levels of ring strain. Reaction

  四烷氧基取代的[2.2]对环环烷-1,9-二烯可通过二硫杂[3.3]对环环烷制备三步制备。产生了假二元体和假二元非对映体的混合物，可以通过分步结晶分离出纯净的化合物。这些非对映异构体的固态结构显示出高度扭曲的芳环，与高水平的环应变相符。这些非对映异构体与第二代Grubbs催化剂的反应表明，只有假基因异构体可以开环生成顺式，反式-二苯乙烯基苯。讨论了这种选择性的起源，并证明了所形成的顺式，反式产物向全反式异构体的光异构化。