(1R,2R,3S,4S)-3-<(1R)-1-methylprop-2-en-1-yl>-4-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-1,2-di-(4-methoxybenzyl)oxy-cyclohexane | 222545-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2R,3S,4S)-3-<(1R)-1-methylprop-2-en-1-yl>-4-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-1,2-di-(4-methoxybenzyl)oxy-cyclohexane
• CAS: 222545-20-2
• 化学式: C₃₂H₄₈O₅Si
• 分子量: 540.816
• InChiKey: OLWNVIDJACUZKZ-SGNWYVHDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,3S,4S)-3-<(1R)-1-methylprop-2-en-1-yl>-4-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-1,2-di-(4-methoxybenzyl)oxy-cyclohexane 在 咪唑 、 palladium diacetate 、 sodium hydroxide 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 (1R,2R,3S,4S)-2-<(1E)-3-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-1-methylprop-1-en-1-yl>-3,4-di-(4-methoxybenzyl)oxy-cyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis and absolute configuration of FR65814

  摘要：

  本文描述了从 D-葡萄糖开始手性和高度立体选择性合成新型免疫抑制剂 FR65814 1 的过程；这一首次全合成完全证实了 1 的拟议结构。

  DOI：

  10.1039/a802169d
• 作为产物：
  描述：

  (3S,3aS,4S,5S,7S,7aS)-7-iodo-4,5-di-(4-methoxybenzyl)oxy-3-methyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydrobenzofuran-2(3H)-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 正丁基锂 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (1R,2R,3S,4S)-3-<(1R)-1-methylprop-2-en-1-yl>-4-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-1,2-di-(4-methoxybenzyl)oxy-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis and absolute configuration of FR65814

  摘要：

  本文描述了从 D-葡萄糖开始手性和高度立体选择性合成新型免疫抑制剂 FR65814 1 的过程；这一首次全合成完全证实了 1 的拟议结构。

  DOI：

  10.1039/a802169d

文献信息

• Chiral and stereoselective total synthesis of novel immunosuppressant FR65814 from d-glucose
  作者：Seiji Amano、Noriko Ogawa、Masami Ohtsuka、Noritaka Chida

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00004-6

  日期：1999.2

  The chiral synthesis of the immunosuppressive sesquiterpene, FR65814 1 is described. The cyclohexane ring in 1 was prepared in an optically active form from D-glucose using Ferrier's carbocyclization reaction, and the carbon side-chain in 1 was stereoselectively introduced via chirality transfer by way of Claisen rearrangement of the cyclohexenol derivative, followed by Pd-catalyzed Stille coupling

  描述了免疫抑制倍半萜FR65814 1的手性合成。使用Ferrier的碳环化反应，由D-葡萄糖以旋光形式制备1中的环己烷环，并通过手性转移通过环己烯醇衍生物的Claisen重排立体选择性地引入1中的碳侧链，然后进行Pd催化斯蒂尔耦合。双环氧功能是通过硫叶立德化学和钒催化的高烯丙基醇衍生物的环氧化立体选择性地构建的。第一次总合成完全证实了FR65814的拟议绝对结构。