4-(1-Benzyl-2-methyl-4-nitro-imidazol-5-yl)-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-pyridin-3,5-dicarbonsaeuredimethylester | 256530-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(1-Benzyl-2-methyl-4-nitro-imidazol-5-yl)-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-pyridin-3,5-dicarbonsaeuredimethylester
• 英文别名: Dimethyl 4-(3-benzyl-2-methyl-5-nitroimidazol-4-yl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 256530-63-9
• 化学式: C₂₂H₂₄N₄O₆
• 分子量: 440.456
• InChiKey: LWHWWLYEJBVZNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-Benzyl-2-methyl-4-nitro-imidazol-5-yl)-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-pyridin-3,5-dicarbonsaeuredimethylester 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到4-(1-Benzyl-2-methyl-4-nitroso-imidazol-5-yl)-2,6-dimethyl-pyridin-3,5-dicarbonsaeuredimethylester
  参考文献：
  名称：

  Goerlitzer; Klanck, Pharmazie, 1999, vol. 54, # 11, p. 814 - 819

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-2-甲基-4-硝基咪唑 在 potassium tert-butylate 、 水 、 silver nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.67h， 生成 4-(1-Benzyl-2-methyl-4-nitro-imidazol-5-yl)-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-pyridin-3,5-dicarbonsaeuredimethylester
  参考文献：
  名称：

  Goerlitzer; Klanck, Pharmazie, 1999, vol. 54, # 11, p. 814 - 819

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Goerlitzer; Klanck, Pharmazie, 1999, vol. 54, # 11, p. 814 - 819
  作者：Goerlitzer、Klanck

  DOI：——

  日期：——