oct-1-yn-3-d-3-ol | 1029272-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: oct-1-yn-3-d-3-ol
• CAS: 1029272-53-4
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 127.191
• InChiKey: VUGRNZHKYVHZSN-BNEYPBHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.56
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  oct-1-yn-3-d-3-ol 在 copper(l) iodide 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 sodium acetate 、 copper(II) acetate monohydrate 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于模块化合成和氘集成的立体铑催化 1,4-H/D 输送

  摘要：

  掺入氘的化合物因其在制药工业、有机合成和材料科学中的重要性而备受关注。到目前为止，将氘整合到共价分子的惰性、饱和的神奇甲基或亚甲基中仍然具有挑战性。在这里，我们提出了烯丙基金属物质的 1,4-H 传递，为 3-甲基-2( E)-烯醛或-烯酮来自容易获得的 2,3-烯醇和有机硼酸。该反应包含许多合成通用的官能团以及多种药效团，并且不限于形成 3-甲基衍生物。通过应用 1,4-H 或 D 传递，来自不同氘化联烯醇的氘原子可以被编辑成多功能有机骨架的甲基或亚甲基，从而有效地形成 4-单氘化、1,4- 和 4 ,4-双氘代和 4,4,4-三重氘代 2( E )-烯醛或-烯酮。这些强大的平台分子可以为不同目的提供通往其他氘代化合物的直接途径。

  DOI：

  10.1038/s41929-021-00643-9
• 作为产物：
  描述：

  辛-1-炔-3-酮 在 lithium aluminium deuteride 、 18-冠醚-6 作用下， 以 苯 为溶剂， 以51%的产率得到oct-1-yn-3-d-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Low Temperature Organocopper-Mediated Two-Component Cross Coupling/Cycloisomerization Approach Toward N-Fused Heterocycles

  摘要：

  Organocopper reagents smoothly react with heterocyclic propargyl mesylates at low temperature to produce Mused heterocycles. The copper reagent plays a "double duty" in this novel cascade transformation, which proceeds via an S(N)2' substitution followed by a subsequent cycloisomerization step.

  DOI：

  10.1021/ol8008705