2-[3-(2-hydroxy-2-heptyl)phenoxymethyl]pyridine | 103119-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[3-(2-hydroxy-2-heptyl)phenoxymethyl]pyridine
• 英文别名: 2-[[3-(1-hydroxy-1-methylhexyl)phenoxy]methyl]pyridine；2-[3-(Pyridin-2-ylmethoxy)phenyl]heptan-2-ol
• CAS: 103119-45-5
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₂
• 分子量: 299.413
• InChiKey: JVLDBSMJDUITJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  439.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.065±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正戊基溴化镁 在 potassium carbonate 、 pyridinium chlorochromate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-[3-(2-hydroxy-2-heptyl)phenoxymethyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  取代的芳基甲基苯基醚。1.一系列新的5-脂氧合酶抑制剂和白三烯拮抗剂。

  摘要：

  已经制备了一系列新的取代的芳基甲基苯基醚。这些化合物已被测试为大鼠中性粒细胞中的5-脂氧合酶（5-LO）抑制剂，白三烯诱导的豚鼠肺实质条带收缩的体外拮抗剂以及过敏反应的慢反应物质抑制剂（SRS-A） GP体内介导的支气管痉挛。这类潜在的抗过敏/抗炎剂的大多数代表在大鼠PMN中显示出对5-LO活性的有效抑制作用。最有效的化合物2-[[[3-（1-（羟基己基）苯氧基]-甲基]喹啉（33）在大鼠PMN 5-LO分析中的I50为0.12 microM，在白三烯-中的I50为3.6 microM。诱导GP肺实质条带收缩，并且在10 mg / kg的体内GP中还表现出91％的SRS-A介导的支气管痉挛抑制，十二指肠内给药。该系列中的某些化合物在体外也是白三烯拮抗剂，其中一些在GP中显示出针对SRS-A介导的支气管痉挛的体内活性。

  DOI：

  10.1021/jm00384a017

文献信息

• Anti-inflammatory/anti-allergic compounds
  申请人：RHONE-POULENC RORER PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0181568A2

  公开（公告）日：1986-05-21

  Compounds of the formula: and salts thereof, wherein Ar1 is a nitrogen, sulfur, oxygen heterocyclic ring or aromatic ring; Ar is a phenyl ring or a nitrogen, oxygen or sulfur heterocyclic ring; Ar and Ar1 may be fully substituted or less than fully substituted with H, CH3, lower alkyl, aryl, aralkyl, halo, hydroxy, lower alkoxy, CF3, carboxy, alkylcarboxy, arylcarboxy, alkylcarbalkoxy, alkanoyl, formyl, oxo, nitrilo, amino, aminoalkyl, alkylamine, carboxamide, aryloxy, nitro, sulfonyl, sulfonamide, thio, or alkylthio; X = -O(CHR1)n-, , -NR2(CHR1)n-alkylene of up to 2 carbon atoms in the principal chain and up to a total of 4 carbon atoms, Z is an alkylene chain containing up to 10 carbon atoms in the principal chain and a total of up to 12 carbon atoms and from 0 to 2 double bonds and the said alkylene chain may be attached to Ar through an oxygen, sulfur or amino nitrogen atom, and when n'=2, one of the R substituents may be halogen on an omega carbon of the alkylene chain Z; when n'=1, R is a substituent attached to one of the carbon atoms of Z selected from the group consisting of =0, OR3, SR3, N(R2)2 and R,, -COR4 and when n'=2 one R is previously defined and the additional R is a substituent attached to one of the carbon atoms of Z selected from the group consisting of =O, OR3, SRa, N(R2)2, -COR4, lactone and halo; R1 is H or CH3; R2 is H, lower alkyl, aryl or aralkyl; R3 is H, lower alkyl, lower alkanoyl, aryl, aralkyl or substituted aryl in which the substituent is halo, lower alkyl or lower alkoxy; R4 is OR2 or N(R2)2; n = 0 or 1; n' = 1 to 7; and n" = 0, 1 or 2. 2. A compound of the formula: and salts thereof, wherein Ar1 is quinolyl; Ar is a phenyl, pyridyl or quinolyl ring; X = -O(CHR1)n-, -, NR2(CHR1)n-, alkylene of up to 2 carbon atoms in the principal chain and up to a total of 4 carbon atoms,

  式化合物及其盐类 及其盐类，其中 Ar1 是氮、硫、氧杂环或芳香环； Ar 是苯环或氮、氧或硫杂环； Ar 和 Ar1 可被 H、CH3、低级烷基、芳基、芳烷基、卤代、羟基、低级烷氧基、CF3、羧基、烷基羧基、芳基羧基、烷基羧基、烷基烷氧基、烷酰基、甲酰基、氧代、氮代、氨基、氨基烷基、烷基胺、羧酰胺、芳氧基、硝基、磺酰基、磺酰胺、硫代或烷硫基完全取代或未完全取代； X = -O(CHR1)n-、 、-NR2(CHR1)n-主链上最多 2 个碳原子且总共最多 4 个碳原子的烯烃、 当 n'=2 时，R 取代基之一可以是位于亚烷基链 Z 的欧米伽碳上的卤素； 当 n'=1 时，R 是连接到 Z 的一个碳原子上的取代基，该取代基选自由 =0、OR3、SR3、N(R2)2 和 R、-COR4 组成的组，当 n'=2 时，一个 R 如前定义，另外一个 R 是连接到 Z 的一个碳原子上的取代基，该取代基选自由 =O、OR3、SRa、N(R2)2、-COR4、内酯和卤素组成的组； R1 是 H 或 ； R2 是 H、低级烷基、芳基或芳烷基； R3 是 H、低级烷基、低级烷酰基、芳基、芳烷基或取代芳基，其中取代基是卤素、低级烷基或低级烷氧基； R4 是 OR2 或 N（R2）2； n = 0 或 1 n' = 1 至 7；以及 n" = 0、1 或 2。 2.式中的化合物 及其盐类、 其中 Ar1 是喹啉基； Ar 是苯基、吡啶基或醌基环； X = -O(CHR1)n-、 -、NR2(CHR1)n-、主链上最多 2 个碳原子且总共最多 4 个碳原子的亚烷基、
• MUSSER, JOHN H.;CHAKRABORTY, UTPAL R.
  作者：MUSSER, JOHN H.、CHAKRABORTY, UTPAL R.

  DOI：——

  日期：——
• US4567184A
  申请人：——

  公开号：US4567184A

  公开（公告）日：1986-01-28
• US4794188A
  申请人：——

  公开号：US4794188A

  公开（公告）日：1988-12-27