1-(2,6-Dichloro-3-methylphenyl)-1H indole-2,3-dione | 2290-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(2,6-Dichloro-3-methylphenyl)-1H indole-2,3-dione
• 英文别名: 1-(2,6-dichloro-3-methylphenyl)-1H-indole-2,3-dione；1-(2,6-dichloro-3-methylphenyl)indole-2,3-dione
• CAS: 2290-23-5
• 化学式: C₁₅H₉Cl₂NO₂
• 分子量: 306.148
• InChiKey: VQYZNOXRUARJKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  169.5-171.5 °C
• 沸点：
  466.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.479±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,6-Dichloro-3-methylphenyl)-1H indole-2,3-dione 、 盐酸羟胺 在 盐酸 、 magnesium sulfate 、 silica 、 二氯甲烷 、 异丙醚 作用下， 以 吡啶 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.33h， 以affords 1-(2,6-dichloro-3-methylphenyl)-1H-indole-2,3-dione 3-oxime (256 mg, 80%), mp 190°-191° C.的产率得到1-(2,6-dichloro-3-methylphenyl)-3-hydroxyiminoindol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Fenamic acid hydroxamate derivatives having cyclooxygenase and

  摘要：

  本发明提供了一种新型的选择性羧酸类羟肟酸衍生物，具有5-脂氧合酶和环氧合酶抑制作用，以及用于治疗受到这种抑制有益影响的条件的制药组合物和用于治疗这些条件的方法，包括患有这些条件的哺乳动物，包括人类。

  公开号：

  US05155110A1
• 作为产物：
  描述：

  草酸氯化物 、 N-Phenyl-2.6-dichlor-3-methyl-anilin 在 AlCl₃ 2-二甲氨基吡啶 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 1,1-二氯乙烷 、 氯仿 为溶剂， 以53%的产率得到1-(2,6-Dichloro-3-methylphenyl)-1H indole-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Fenamic acid hydroxamate derivatives having cyclooxygenase and

  摘要：

  本发明是关于选择的具有5-脂氧合酶和环氧合酶抑制作用的非那酸的新颖羟肟酸衍生物，以及用于治疗受到这种抑制有利影响的疾病的药物组合物和治疗这些疾病的方法，包括患有这些疾病的哺乳动物，包括人类。

  公开号：

  US05155110A1

文献信息

• Novel fenamic acid hydroxamate derivatives having cyclooxygenase and 5-lipoxygenase inhibition
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0316630A1

  公开（公告）日：1989-05-24

  The present invention is novel selected hydroxamic acid derivatives of fenamic acids having 5-lipoxygenase and cyclooxygenase inhibiting properties, pharmaceutical compositions for treating conditions advantageously affected by the inhibition and methods for treating these conditions in mammals, including humans suffering therefor.

  本发明是具有 5-脂氧合酶和环氧合酶抑制特性的新型精选非那西酸羟肟酸衍生物、用于治疗受其抑制作用有利影响的病症的药物组合物，以及治疗哺乳动物（包括受其影响的人类）的这些病症的方法。
• US5155110A
  申请人：——

  公开号：US5155110A

  公开（公告）日：1992-10-13
• WO1989003818A1
  申请人：——

  公开号：WO1989003818A1

  公开（公告）日：1989-05-05
• Fenamic acid hydroxamate derivatives having cyclooxygenase and
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05155110A1

  公开（公告）日：1992-10-13

  The present invention is novel selected hydroxamic acid derivatives of fenamic acids having 5-lipoxygenase and cyclooxygenase inhibiting properties, pharmaceutical compositions for treating conditions advantageously affected by the inhibition and methods for treating these conditions in mammals, including humans suffering therefor.

  本发明是关于选择的具有5-脂氧合酶和环氧合酶抑制作用的非那酸的新颖羟肟酸衍生物，以及用于治疗受到这种抑制有利影响的疾病的药物组合物和治疗这些疾病的方法，包括患有这些疾病的哺乳动物，包括人类。