(2R)-3-methyl-2-[(2-methylthiobenzthiazol-6-sulfonyl)amino]butanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R)-3-methyl-2-[(2-methylthiobenzthiazol-6-sulfonyl)amino]butanoic acid
• 英文别名: (2R)-3-methyl-2-[(2-methylsulfanyl-1,3-benzothiazol-6-yl)sulfonylamino]butanoic acid
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₄S₃
• 分子量: 360.479
• InChiKey: QTTRBYGBKDFCNR-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-3-methyl-2-[(2-methylthiobenzthiazol-6-sulfonyl)amino]butanoic acid 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以And then, (2R)-3-methyl-2-[(2-methylthiobenzthiazol-6-sulfonyl) amino]butanoic chloride thus obtained的产率得到(2R)-3-methyl-2-[(2-methylthiobenzthiazol-6-sulfonyl) amino]butanoic chloride
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide derivative as a matrix metalloproteinase inhibitor

  摘要：

  本发明提供了一种新型磺酰胺衍生物的通式(I)，可作为基质金属蛋白酶(MMP)的抑制剂，其异构体、药学上可接受的盐以及制备该物质的方法。由于本发明的磺酰胺衍生物在体外选择性地抑制MMP活性，因此含有该磺酰胺衍生物作为有效成分的MMP抑制剂可以实际应用于预防和治疗由MMP过度表达和过度活化引起的各种疾病。

  公开号：

  US06548667B2
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-3-methyl-2-[(2-methylthiobenzthiazol-6-sulfonyl)amino]butanoic acid methylester 在 盐酸 、 LiOH 作用下， 以 tetrahydrofuran-water 为溶剂， 以23%的产率得到(2R)-3-methyl-2-[(2-methylthiobenzthiazol-6-sulfonyl)amino]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide derivative as a matrix metalloproteinase inhibitor

  摘要：

  本发明提供了一种新型磺胺衍生物的一般式(I)，其作为基质金属蛋白酶（MMP）抑制剂，其异构体，药用盐及其制备方法。由于本发明的磺胺衍生物在体外选择性地抑制MMP活性，包含磺胺衍生物作为有效成分的MMP抑制剂可以实际应用于预防和治疗由MMP过度表达和过活化引起的各种疾病。

  公开号：

  US20020169314A1
• 作为试剂：
  描述：

  (2R)-3-methyl-2-[(2-methylthiobenzthiazol-6-sulfonyl)amino]butanoic acid methylester 、 氢氧化锂 在 盐酸 、 乙酸乙酯 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 titled compound 、 (2R)-3-methyl-2-[(2-methylthiobenzthiazol-6-sulfonyl)amino]butanoic acid 作用下， 以 tetrahydrofuran-water 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2R)-3-methyl-2-[(2-methylthiobenzthiazol-6-sulfonyl)amino]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide derivative as a matrix metalloproteinase inhibitor

  摘要：

  本发明提供了一种新型磺酰胺衍生物的普通公式（I），可用作基质金属蛋白酶（MMP）的抑制剂，其异构体，药学上可接受的盐以及制备该物的过程。由于本发明的磺酰胺衍生物在体外选择性地抑制MMP活性，因此包含该磺酰胺衍生物作为有效成分的MMP抑制剂可以实际应用于预防和治疗由MMP过度表达和过度活化引起的各种疾病。1

  公开号：

  US20020169314A1

文献信息

• EP1208092A4
  申请人：——

  公开号：EP1208092A4

  公开（公告）日：2003-01-02
• SULFONAMIDE DERIVATIVE AS A MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITOR
  申请人：SAMSUNG ELECTRONICS CO., LTD.

  公开号：EP1208092A1

  公开（公告）日：2002-05-29
• US6548667B2
  申请人：——

  公开号：US6548667B2

  公开（公告）日：2003-04-15
• [EN] SULFONAMIDE DERIVATIVE AS A MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITOR<br/>[FR] DERIVE SULFONAMIDE UTILISE EN TANT QU'INHIBITEUR DE METALLOPROTEINASE MATRICIELLE
  申请人：SAMSUNG ELECTRONICS CO LTD

  公开号：WO2001077092A1

  公开（公告）日：2001-10-18

  The present invention provides a novel sulfonamide derivative of general formula (I) useful as an inhibitor of matrix metalloproteinase (MMP), its isomers, pharmaceutically acceptable salts thereof and a process for preparing the same. Since the sulfonamide derivatives of the present invention selectively inhibit MMP activity in vitro, the MMP inhibitors comprising the sulfonamide derivatives as an effective ingredient can be practically applied for the prevention and treatment of all sorts of diseases caused by overexpression and overactivation of MMP.
• Sulfonamide derivative as a matrix metalloproteinase inhibitor
  申请人：——

  公开号：US20020169314A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  The present invention provides a novel sulfonamide derivative of general formula (I) useful as an inhibitor of matrix metalloproteinase (MMP), its isomers, pharmaceutically acceptable salts thereof and a process for preparing the same. Since the sulfonamide derivatives of the present invention selectively inhibit MMP activity in vitro, the MMP inhibitors comprising the sulfonamide derivatives as an effective ingredient can be practically applied for the prevention and treatment of all sorts of diseases caused by overexpression and overactivation of MMP. 1

  本发明提供了一种新型磺胺衍生物的一般式(I)，其作为基质金属蛋白酶（MMP）抑制剂，其异构体，药用盐及其制备方法。由于本发明的磺胺衍生物在体外选择性地抑制MMP活性，包含磺胺衍生物作为有效成分的MMP抑制剂可以实际应用于预防和治疗由MMP过度表达和过活化引起的各种疾病。