1-methoxy-4-[(E)-2-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]selanylethenyl]benzene | 500704-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-methoxy-4-[(E)-2-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]selanylethenyl]benzene
• CAS: 500704-99-4
• 化学式: C₁₈H₁₈O₂Se
• 分子量: 345.3
• InChiKey: NBRJXFGNLXCCDX-PHEQNACWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正辛基镁溴盐 、 1-methoxy-4-[(E)-2-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]selanylethenyl]benzene 在 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 、 lithium chloride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以62%的产率得到(E)-1-(4-methoxyphenyl)-1-decene
  参考文献：
  名称：

  Preparation and nickel-catalyzed coupling reactions of divinylic selenides

  摘要：

  The preparation of divinylic selenides by the reaction of selenium bis-phosphonate with aromatic aldehydes is described. The nickel-catalyzed cross coupling of the divinylic selenides with Grignard reagents was also studied. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01773-2
• 作为产物：
  描述：

  bis(diethylphosphomethyl) selenide 、 4-甲氧基苯甲醛 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.17h， 以54%的产率得到1-methoxy-4-[(E)-2-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]selanylethenyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Preparation and nickel-catalyzed coupling reactions of divinylic selenides

  摘要：

  The preparation of divinylic selenides by the reaction of selenium bis-phosphonate with aromatic aldehydes is described. The nickel-catalyzed cross coupling of the divinylic selenides with Grignard reagents was also studied. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01773-2