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(-)-erythro-2,3-dihydroxybutyric acid | 15851-57-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(-)-erythro-2,3-dihydroxybutyric acid
英文别名
(2RS,3RS)-2,3-dihydroxybutanoic acid;(-)-2(R),3(R)-dihydroxybutyric acid;4-deoxy-D-erythronic acid;D-erythro-2,3-Dihydroxy-buttersaeure;4-Desoxy-D-erythronsaeure;(2R,3R)-2,3-dihydroxy-butanoic acid;(2R,3R)-2,3-dihydroxybutanoic acid
(-)-erythro-2,3-dihydroxybutyric acid化学式
CAS
15851-57-7
化学式
C4H8O4
mdl
——
分子量
120.105
InChiKey
LOUGYXZSURQALL-PWNYCUMCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    358.8±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.413±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 物理描述:
    Solid

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.1
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    77.8
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (-)-erythro-2,3-dihydroxybutyric acid 在 αβ-dihydroxyacid dehydratase EC 4.2.1.9 of Salmonella typhimurium 作用下, 生成 3-羟基-2-氧代-丁酸
    参考文献:
    名称:
    Armstrong, Frank B.; Lipscomb, Elizabeth L.; Crout, David H. G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 691 - 696
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Absolute configurations of the (–)-erythro and (–)-threo-2,3-dihydroxybutyric acids
    摘要:
    (-)-红糖酸和(-)-白糖酸的绝对构型已经通过旋光色散确定,发现红糖酸的构型为2(R),3(R),白糖酸的构型为2(S),3(R)。
    DOI:
    10.1139/v69-678
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文献信息

  • Absolute configurations of the (–)-<i>erythro</i> and (–)-<i>threo</i>-2,3-dihydroxybutyric acids
    作者:F. W. Bachelor、G. A. Miana
    DOI:10.1139/v69-678
    日期:1969.11.1

    The absolute configurations of (–)-erythro-2,3-dihydroxybutyric acid and (–)-threo-2,3-dihydroxybutyric acid have been determined by optical rotatory dispersion and found to be 2(R), 3(R) for the erythro acid and 2(S), 3(R) for the threo acid.

    (-)-红糖酸和(-)-白糖酸的绝对构型已经通过旋光色散确定,发现红糖酸的构型为2(R),3(R),白糖酸的构型为2(S),3(R)。
  • (2,3)-1,2-epoxy-3-butanol. A useful synthon for the preparation of chiral 1,2-diols.
    作者:James D. White、Myung-chol Kang、Bernard G. Sheldon
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)85949-3
    日期:1983.1
  • Achmad, Sjamsul; Hoeyer, Thomas; Kjaer, Anders, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1987, vol. 41, # 8, p. 599 - 609
    作者:Achmad, Sjamsul、Hoeyer, Thomas、Kjaer, Anders、Makmur, Lukman、Norrestam, Rolf
    DOI:——
    日期:——
  • Hoff-Jorgensen, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1941, vol. 268, p. 194
    作者:Hoff-Jorgensen
    DOI:——
    日期:——
  • SAKAI TAKASHI; NAKAMURA TOSHIKI; FUKUDA KATSUYOSHI; AMANO EIICHIRO; UTAKA+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 59,(1986) N 10, 3185-3188
    作者:SAKAI TAKASHI、 NAKAMURA TOSHIKI、 FUKUDA KATSUYOSHI、 AMANO EIICHIRO、 UTAKA+
    DOI:——
    日期:——
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