4-氯-3,5-二羟基苯甲酸 | 102338-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-3,5-二羟基苯甲酸
• 英文名称: 4-chloro-3,5-dihydroxybenzoic acid
• CAS: 102338-87-4
• 化学式: C₇H₅ClO₄
• mdl: MFCD00075791
• 分子量: 188.567
• InChiKey: SQVGSLMYJNTJQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  250-251 °C
• 沸点：
  415.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.702±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918290000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-3,5-二羟基苯甲酸 在 sodium acetate 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 3,5-bis(allyloxy)-4-chlorobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  三肽抗生素间霉素的合成

  摘要：

  摘要 描述了一种短而有效的合成间苯二酚，一种具有除草和抗真菌活性的链霉菌MJ953-SF5的代谢产物。我们合成方法中的关键步骤是β-羟基氨基酸的后期立体定向脱水以安装Z-烯烃。由于合成的模块性质，因此容易获得用于生物学评估的类似物。 描述了一种短而有效的合成间苯二酚，一种具有除草和抗真菌活性的链霉菌MJ953-SF5的代谢产物。我们合成方法中的关键步骤是β-羟基氨基酸的后期立体定向脱水以安装Z-烯烃。由于合成的模块性质，因此容易获得用于生物学评估的类似物。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588553
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-5-iodo-1,3-dimethoxybenzene 在 正丁基锂 、 三溴化硼 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.75h， 生成 4-氯-3,5-二羟基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic Aryl-Amido-Aryl Compounds and Their Use

  摘要：

  本发明涉及治疗化合物领域，更具体地涉及以下公式的某些芳基酰胺-芳基化合物（为方便起见，以下统称为“AAA化合物”），其为（选择性）视黄酸受体α（RARα）激动剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物和组合物在体外和体内（选择性地）激活RARα，并用于治疗由RARα介导的疾病和症状，以及通过激活RARα改善的疾病和症状，包括认知障碍、记忆障碍、记忆缺陷、老年性痴呆、阿尔茨海默病、早期阿尔茨海默病、中期阿尔茨海默病、晚期阿尔茨海默病、认知损害和轻度认知损害。

  公开号：

  US20120149737A1

文献信息

• [EN] LIPIDS AND LIPID COMPOSITIONS FOR THE DELIVERY OF ACTIVE AGENTS<br/>[FR] LIPIDES ET COMPOSITIONS LIPIDIQUES POUR L'ADMINISTRATION DE PRINCIPES ACTIFS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014136086A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  This invention provides for a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1–R4, L and X are defined herein. The compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are cationic lipids useful in the delivery of biologically active agents to cells and tissues.

  这项发明提供了一个式(I)的化合物，或其药用可接受的盐，其中R1-R4、L和X在此处被定义。式(I)的化合物及其药用可接受的盐是在将生物活性剂传递给细胞和组织中时有用的阳离子脂质。
• [EN] THERAPEUTIC ARYL-AM I DO-ARYL COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS ARYLAMIDOARYLIQUES THÉRAPEUTIQUES ET LEUR UTILISATION
  申请人：KING S COLLEGE LONDON

  公开号：WO2011027106A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds, and more specifically to certain aryl-amido-aryl compounds of the following formula (for convenience, collectively referred to herein as "AAA compounds"), which, inter alia, are (selective) retinoic acid receptor α (RARα) agonists. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to (selectively) activate RARα, and in the treatment of diseases and conditions that are mediated by RARα, that are ameliorated by the activation of RARα, etc., including cognitive disorders, memory impairment, memory deficit, senile dementia, Alzheimer's disease, early stage Alzheimer's disease, intermediate stage Alzheimer's disease, late stage Alzheimer's disease, cognitive impairment, and mild cognitive impairment.

  本发明一般涉及治疗化合物领域，更具体地涉及以下结构的某些芳基酰胺-芳基化合物（为方便起见，统称为“AAA化合物”），这些化合物是（选择性的）视黄酸受体α（RARα）激动剂。本发明还涉及包含这种化合物的药物组合物，以及利用这种化合物和组合物在体内外（选择性地）激活RARα，并用于治疗由RARα介导的疾病和症状，通过激活RARα得到改善等方面，包括认知障碍、记忆障碍、记忆缺陷、老年痴呆症、阿尔茨海默病、早期阿尔茨海默病、中期阿尔茨海默病、晚期阿尔茨海默病、认知障碍和轻度认知障碍的治疗。
• Synthesis of Androprostamine A and Resormycin
  作者：Hikaru Abe、Yohko Yamazaki、Chiharu Sakashita、Isao Momose、Takumi Watanabe、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1248/cpb.c16-00207

  日期：——

  Syntheses of androprostamine A (1), and resormycin (3), anti-prostate cancer peptidyl natural products produced by microorganisms, were completed. The characteristic enamide structures of these compounds were installed using the Horner-Wadsworth-Emmons reaction from the corresponding phosphonates in reasonable Z-selectivity.

  我们完成了由微生物产生的抗前列腺癌肽类天然产物安托前列腺素 A（1）和雷米霉素（3）的合成。利用 Horner-Wadsworth-Emmons 反应，以合理的 Z 选择性从相应的膦酸盐合成了这些化合物的特征烯酰胺结构。
• Therapeutic aryl-amido-aryl compounds and their use
  申请人：King's College London

  公开号：US09447028B2

  公开（公告）日：2016-09-20

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds, and more specifically to certain aryl-amido-aryl compounds of the following formula (for convenience, collectively referred to herein as “AAA compounds”), which, inter alia, are (selective) retinoic acid receptor α (RARα) agonists. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to (selectively) activate RARα, and in the treatment of diseases and conditions that are mediated by RARα, that are ameliorated by the activation of RARα, etc., including cognitive disorders, memory impairment, memory deficit, senile dementia, Alzheimer's disease, early stage Alzheimer's disease, intermediate stage Alzheimer's disease, late stage Alzheimer's disease, cognitive impairment, and mild cognitive impairment.

  本发明涉及治疗化合物领域，更具体地涉及以下公式的某些芳基酰胺芳基化合物（方便起见，统称为“AAA化合物”），这些化合物是（选择性）视黄酸受体α（RARα）激动剂。本发明还涉及含有这样的化合物的制药组合物，以及这样的化合物和组合物的使用，无论是体外还是体内，来（选择性地）激活RARα，并治疗由RARα介导的疾病和状况，这些疾病和状况通过激活RARα得到改善等，包括认知障碍、记忆障碍、记忆缺陷、老年性痴呆、阿尔茨海默病、早期阿尔茨海默病、中期阿尔茨海默病、晚期阿尔茨海默病、认知障碍和轻度认知障碍。
• LIPIDS AND LIPID COMPOSITIONS FOR THE DELIVERY OF ACTIVE AGENTS
  申请人：BARYZA Jeremy Lee

  公开号：US20160106842A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  This invention provides for a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 -R 4 , L and X are defined herein. The compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are cationic lipids useful in the delivery of biologically active agents to cells and tissues.

  这项发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1-R4，L和X的定义如下。式(I)的化合物及其药学上可接受的盐是阳离子脂质，可用于将生物活性剂递送到细胞和组织中。