4-(4-hydroxybutyl)-4'-methyl-2,2'-bipyridine | 118724-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-hydroxybutyl)-4'-methyl-2,2'-bipyridine
• 英文别名: 4-[2-(4-Methylpyridin-2-yl)pyridin-4-yl]butan-1-ol
• CAS: 118724-27-9
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O
• 分子量: 242.321
• InChiKey: OBSXEJJMOBDJFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-hydroxybutyl)-4'-methyl-2,2'-bipyridine 在 四氮唑 、 叔丁基过氧化氢 、 sodium methylate 、 苯硫酚 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 triethylammonium 2'-deoxythymidine 5'-<4-(4'-methyl-2,2'-bipyridin-4-yl)butyl phosphate>
  参考文献：
  名称：

  走向化学核糖核酸酶。2. 核苷-联吡啶偶联物的合成和表征。RNA 的铜 (II) 复合物水解裂解

  摘要：

  作为我们开发通过磷酸二酯水解切割 RNA 的化学核糖核酸酶的计划的一部分，描述了对共价连接的核苷-2,2'-联吡啶 (bpy) 偶联物​​的系统研究

  DOI：

  10.1021/ja00001a041
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶 在 Dowex 50 W 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 4-(4-hydroxybutyl)-4'-methyl-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  走向化学核糖核酸酶。2. 核苷-联吡啶偶联物的合成和表征。RNA 的铜 (II) 复合物水解裂解

  摘要：

  作为我们开发通过磷酸二酯水解切割 RNA 的化学核糖核酸酶的计划的一部分，描述了对共价连接的核苷-2,2'-联吡啶 (bpy) 偶联物​​的系统研究

  DOI：

  10.1021/ja00001a041

文献信息

• Spatially‐Resolved Multiple Metallopolymer Surfaces by Photolithography
  作者：Rouven Müller、Thomas J. Feuerstein、Vanessa Trouillet、Sebastian Bestgen、Peter W. Roesky、Christopher Barner‐Kowollik

  DOI：10.1002/chem.201803966

  日期：2018.12.17

  time‐of‐flight secondary ion mass spectrometry (ToF‐SIMS) and spatially‐resolved X‐ray photoelectron spectroscopy (XPS) mapping, supporting the preserved chemical composition of the surface‐bound metallopolymers. The established photochemical technology platform for arbitrary spatially‐resolved metallopolymer surface designs enables the patterning of multiple metallopolymers onto solid substrates. This allows for

  介绍了一种基于四唑的光连接方法，用于将各种定义的金属聚合物在空间上解析为固体表面。通过使用这种方法，可以制造具有不同金属组合的双功能和三功能金属聚合物表面。具体来说，通过可逆的加成-断裂链转移（RAFT）聚合合成了含有联吡啶和三苯基膦配体的α-ω-官能团共聚物，随后将其负载以提供金属，金，钯和铂的金属聚合物。空间分辨的表面附着是通过基于腈亚胺介导的四唑-烯环加成（NITEC）的光连接方法来实现的，该方法利用了拴系的四唑和配备有马来酰亚胺链末端的金属聚合物。制备了三种不同金属的金属聚合物涂层表面，并通过飞行时间二次离子质谱（ToF-SIMS）和空间分辨X射线光电子能谱（XPS）映射进行了表征，从而支持了表面结合的保留化学成分金属聚合物。已建立的用于任意空间分辨的金属聚合物表面设计的光化学技术平台，可以将多种金属聚合物图案化到固体基材上。这允许设计器金属聚合物基底的组装。已建立的用于任意空间分
• Intramolecular Energy Transfer in Covalently Linked Polypyridine Ruthenium(II)/Osmium(II) Binuclear Complexes. Ru(II)(bpy)₂Mebpy– (CH₂)<i>_n</i>–MebpyOs(II)(bpy)₂(<i>n</i>=2, 3, 5, and 7)
  作者：Masaoki Furue、Toshiyuki Yoshidzumi、Shuichi Kinoshita、Takashi Kushida、Shun-ichi Nozakura、Mikiharu Kamachi

  DOI：10.1246/bcsj.64.1632

  日期：1991.5

  heterobinuclear complexes of polypyridine ruthenium(II)/osmium(II) complex Ru(II)(bpy)2Mebpy–(CH2)n–MebpyOs(II)(bpy)2(bpy=2,2′-bipyridine and n=2, 3, 5, and 7), 1, was prepared. The photophysical behavior was examined in various solvents. The emission spectra of 1 (excitation wavelength: 455nm) showed a nearly complete quenching of RuII→π*(bpy) metal-to-ligand charge transfer (MLCT) emission and the enhancement of

  聚吡啶钌(II)/锇(II)配合物Ru(II)(bpy)2Mebpy-(CH2)n-MebpyOs(II)(bpy)2(bpy=2,2')的一系列新型多亚甲基连接的异双核配合物-联吡啶和 n=2、3、5 和 7), 1, 被制备。在各种溶剂中检查光物理行为。1的发射光谱（激发波长：455nm）显示RuII→π*（bpy）金属-配体电荷转移（MLCT）发射几乎完全猝灭，OsII→π*（bpy）MLCT发射增强。通过时间相关的单光子计数方法测量的发光寿命提供了证据，表明分子内能量转移是观察到的发射猝灭的重要途径。乙醇中分子内能量转移的速率常数分别为 5.3×108、3.3×108、1.3×108 和 1.0×108s−1（n=2、3、5 和 7）。发现它们与两个复合物的中心到中心距离的倒数六次方成正比。该机制是根据 Forster（偶极子...
• Electronic Energy Transfer Modulation in a Dynamic Foldaxane: Proof-of-Principle of a Lifetime-Based Conformation Probe
  作者：Sergey A. Denisov、Quan Gan、Xiang Wang、Luca Scarpantonio、Yann Ferrand、Brice Kauffmann、Gediminas Jonusauskas、Ivan Huc、Nathan D. McClenaghan

  DOI：10.1002/anie.201508611

  日期：2016.1.22

  reversible electronic energy transfer is instilled between chromophoric termini of the free, flexible thread as evidenced through delayed luminescence, upon rigidification of the rod the chromophores are mutually distanced and effectively decoupled. Consequently, the chromophores display their individual photophysical characteristics. The observed conformation‐dependent changes of dynamic luminescence

  非生物芳香族低酰胺折叠剂在溶液中自组装形成双螺旋，可在其中心空隙中容纳双发色的线。在溶液中，可逆的电子能量转移被注入到自由的，柔性的线的发色末端之间，这通过延迟发光来证明，而在棒的刚性作用下，发色团相互隔开并有效地去耦。因此，生色团显示出其各自的光物理特性。观察到的依赖于动态发光性质的构象变化，对距离特别敏感，这为基于生命周期的分子尺度几何结构检测提供了一种新策略，通过实时发光检测导致络合物形成的分子络合物可以证明这一点。
• Synthesis of side-chain derivatives of 2,2'-bipyridine
  作者：Leopoldo Della Ciana、Itaru Hamachi、Thomas J. Meyer

  DOI：10.1021/jo00268a042

  日期：1989.3
• CIANA, LEOPOLDO DELLA;HAMACHI, ITARU;MEYER, THOMAS J., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1731-1735
  作者：CIANA, LEOPOLDO DELLA、HAMACHI, ITARU、MEYER, THOMAS J.

  DOI：——

  日期：——