(2-morpholin-4-ylethyl)-(5-nitro-pyridin-2-yl)amine | 927878-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (2-morpholin-4-ylethyl)-(5-nitro-pyridin-2-yl)amine
• 英文别名: N-(2-morpholin-4-ylethyl)-5-nitropyridin-2-amine
• CAS: 927878-97-5
• 化学式: C₁₁H₁₆N₄O₃
• mdl: MFCD11119537
• 分子量: 252.273
• InChiKey: AOXFUAZFRUUPEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.293±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.545
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-morpholin-4-ylethyl)-(5-nitro-pyridin-2-yl)amine 在 溴 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-(5-Tert-butyl-1,2-oxazol-3-yl)-3-[4-[10-[methyl(2-morpholin-4-ylethyl)amino]-7-thia-2,5,9-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,5,9,11-pentaen-4-yl]phenyl]urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRI-HETEROCYCLIC DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS TRIHÉTÉROCYCLIQUES, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  本发明涉及一种三杂环衍生物，其制备方法及用途，具体涉及公式(I)的三杂环衍生物或其药学上可接受的盐，制备方法，并进一步涉及包括公式(I)化合物或其药学上可接受的盐的药学上可接受的组合物，以及它们作为激酶抑制剂的药用。

  公开号：

  WO2013091502A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基吡啶 生成 (2-morpholin-4-ylethyl)-(5-nitro-pyridin-2-yl)amine
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] TRI-HETEROCYCLIC DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS TRIHÉTÉROCYCLIQUES, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：SHANGHAI DE NOVO PHARMATECH CO LTD

  公开号：WO2013091502A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention relates to a tri-heterocyclic derivatives, preparation process and uses thereof, specifically relates to a tri-heterocyclic derivatives of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, preparation process, and further relates to a pharmaceutically acceptable composition comprising compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and their pharmaceutical use as inhibitors of kinase.

  本发明涉及一种三杂环衍生物，其制备方法及用途，具体涉及公式(I)的三杂环衍生物或其药学上可接受的盐，制备方法，并进一步涉及包括公式(I)化合物或其药学上可接受的盐的药学上可接受的组合物，以及它们作为激酶抑制剂的药用。
• Antimalarial benzoheterocyclic 4-aminoquinolines: Structure–activity relationship, in vivo evaluation, mechanistic and bioactivation studies
  作者：Dennis S.B. Ongarora、Natasha Strydom、Kathryn Wicht、Mathew Njoroge、Lubbe Wiesner、Timothy J. Egan、Sergio Wittlin、Ulrik Jurva、Collen M. Masimirembwa、Kelly Chibale

  DOI：10.1016/j.bmc.2015.07.051

  日期：2015.9

  Plasmodium falciparum. Structure–activity relationship studies led to the identification of highly promising analogues, the most potent of which had IC50s in the nanomolar range against both strains. The compounds further demonstrated good in vitro microsomal metabolic stability while those subjected to in vivo pharmacokinetic studies had desirable pharmacokinetic profiles. In vivo antimalarial efficacy in Plasmodium

  合成了设计用于避免毒性反应性代谢产物形成的一类新的氨二喹类苯并杂环类似物，并评估了其对疟疾寄生虫恶性疟原虫的K1（耐多药）和NF54（敏感）菌株的抗疟原虫活性。结构-活性关系研究导致鉴定出高度有前途的类似物，其中最有效的类似物对两种菌株的IC 50都在纳摩尔范围内。该化合物进一步显示出良好的体外微粒体代谢稳定性，而那些进行了体内药代动力学研究的化合物则具有理想的药代动力学特征。伯氏疟原虫的体内抗疟药功效对感染的小鼠的四种化合物进行了评估，口服给药后所有化合物均显示出良好的活性。特别是，化合物19以4×10 mg / kg的低倍剂量完全治愈了治疗的小鼠。机理和生物激活研究表明，分别抑制了血红素的形成和形成醌-亚胺反应性代谢物的可能性低。
• Benzoheterocyclic amodiaquine analogues with potent antiplasmodial activity: Synthesis and pharmacological evaluation
  作者：Dennis S.B. Ongarora、Jiri Gut、Philip J. Rosenthal、Collen M. Masimirembwa、Kelly Chibale

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.06.010

  日期：2012.8

  The synthesis and evaluation of antiplasmodial activity of benzothiazole, benzimidazole, benzoxazole and pyridine analogues of amodiaquine is hereby reported. Benzothiazole and benzoxazole analogues with a protonatable tertiary nitrogen atom possessed excellent activity against the W2 and K1 chloroquine resistant strains of Plasmodium falciparum, with IC(50)s ranging from 7 to 22 nM. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• NEUE OXIDATIONSFARBSTOFFVORPRODUKTE
  申请人：Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien

  公开号：EP1218344B1

  公开（公告）日：2005-08-17
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  作者：KAGITANI TSUTOMU、 MINAGAVA GEHNSIN、 NAKABARA TOESI、 KIMURA REDZI

  DOI：——

  日期：——