cyclo-(D-HyIv-N-Me-L-Val-D-HyIv-N-Me-L-Val-D-HyIv-N-Me-L-Abu) | 716318-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: cyclo-(D-HyIv-N-Me-L-Val-D-HyIv-N-Me-L-Val-D-HyIv-N-Me-L-Abu)
• 英文别名: enniatin K₁；enniatin K1；(3S,6R,9S,12R,15S,18R)-3-ethyl-4,10,16-trimethyl-6,9,12,15,18-penta(propan-2-yl)-1,7,13-trioxa-4,10,16-triazacyclooctadecane-2,5,8,11,14,17-hexone
• CAS: 716318-00-2
• 化学式: C₃₂H₅₅N₃O₉
• 分子量: 625.803
• InChiKey: WOLNKVVWOKWVJB-LZNKSJHBSA-N

物化性质

• 沸点：
  824.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.038±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-2-氨基丁酸 、 L-缬氨酸 、 D-α-羟基异戊酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 Fusarium scirpi ETH 1536 作用下， 反应 48.0h， 生成 cyclo-(D-HyIv-N-Me-L-Val-D-HyIv-N-Me-L-Val-D-HyIv-N-Me-L-Abu)
  参考文献：
  名称：

  Directed Biosynthesis of New Enniatins.

  摘要：

  新型的环己十肽恩镰孢菌素类化合物，具有潜在的抗蠕虫特性，通过两种不同的策略合成：1. 利用多酶恩镰孢菌素合成酶的体外合成；2. 通过恩镰孢菌素产生菌株 Fusarium scirpi 和 Fusarium sambucinum 的活体前体喂养。这些化合物通过高效液相色谱法（HPLC）、多种核磁共振测量（NMR）和质谱法进行了分析。恩镰孢菌素B分子中的三个N-甲基 L-氨基酸位点可以逐步被其他（N-甲基）L-氨基酸取代，如丙氨酸、半胱氨酸、苏氨酸和丝氨酸。后两种氨基酸在疏水侧链中带有功能团，产生新的恩镰孢菌素类型。同样，所有自然存在的恩镰孢菌素中存在的三个D-2-羟基异戊酸残基，可以被D-2-羟基丁酸和D-乳酸取代。尽管体外合成产量较低，但它具有形成更多样化产品的优势。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.54.797