4'-{5-[((S)-2-Acetylsulfanyl-4-methylpentanoylamino)methyl]-4-ethyl-2-propoxyimidazol-1-ylmethyl}-3'-fluorobiphenyl-2-carboxylic Acid t-Butyl Ester | 1073549-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-{5-[((S)-2-Acetylsulfanyl-4-methylpentanoylamino)methyl]-4-ethyl-2-propoxyimidazol-1-ylmethyl}-3'-fluorobiphenyl-2-carboxylic Acid t-Butyl Ester
• 英文别名: tert-butyl 2-[4-[[5-[[[(2S)-2-acetylsulfanyl-4-methylpentanoyl]amino]methyl]-4-ethyl-2-propoxyimidazol-1-yl]methyl]-3-fluorophenyl]benzoate
• CAS: 1073549-39-9
• 化学式: C₃₅H₄₆FN₃O₅S
• 分子量: 639.832
• InChiKey: IQCYRLRLGTZJSG-HKBQPEDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-{5-[((S)-2-Acetylsulfanyl-4-methylpentanoylamino)methyl]-4-ethyl-2-propoxyimidazol-1-ylmethyl}-3'-fluorobiphenyl-2-carboxylic Acid t-Butyl Ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4'-{4-ethyl-5-[((S)-2-mercapto-4-methylpentanoylamino)methyl]-2-propoxyimidazol-1-ylmethyl}-3'-fluorobiphenyl-2-carboxylic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Methods for detecting sulfhydryl-containing compounds in a biological test sample

  摘要：

  该发明涉及检测生物测试样本中化合物I的存在的方法：其中R2、R3和R4如规范中定义；或其盐。

  公开号：

  US08232306B2
• 作为产物：
  描述：

  D-亮氨酸 在 N-甲基吗啉 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 氢溴酸 、 sodium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4'-{5-[((S)-2-Acetylsulfanyl-4-methylpentanoylamino)methyl]-4-ethyl-2-propoxyimidazol-1-ylmethyl}-3'-fluorobiphenyl-2-carboxylic Acid t-Butyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Methods for detecting sulfhydryl-containing compounds in a biological test sample

  摘要：

  该发明涉及检测生物测试样本中化合物I的存在的方法：其中R2、R3和R4如规范中定义；或其盐。

  公开号：

  US08232306B2

文献信息

• Dual-acting antihypertensive agents
  申请人：Allegretti Paul

  公开号：US20080269305A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The invention is directed to compounds having the formula: wherein: Ar, r, Y, Z, Q, W, X, and R 5-7 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds have AT 1 receptor antagonist activity and neprilysin inhibition activity. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  该发明涉及具有以下公式的化合物：其中：Ar、r、Y、Z、Q、W、X和R5-7如规范中定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物具有AT1受体拮抗活性和神经肽酶抑制活性。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• METHODS FOR DETECTING SULFHYDRYL-CONTAINING COMPOUNDS IN A BIOLOGICAL TEST SAMPLE
  申请人：Dai Yuqin

  公开号：US20100099134A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The invention relates to methods for detecting the presence of a compound of formula I in a biological test sample: where R 2 , R 3 , and R 4 are as defined in the specification; or a salt thereof.

  该发明涉及一种检测生物测试样品中化合物I的存在的方法：其中R2、R3和R4如规范中所定义；或其盐。
• DUAL-ACTING ANTIHYPERTENSIVE AGENTS
  申请人：Allegretti Paul

  公开号：US20110281925A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The invention is directed to compounds having the formula: wherein: Ar, r, Y, Z, Q, W, X, and R 5-7 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds have AT 1 receptor antagonist activity and neprilysin inhibition activity. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  该发明涉及具有以下式子的化合物：其中：Ar、r、Y、Z、Q、W、X和R5-7如规范中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物具有AT1受体拮抗活性和酶解酶抑制活性。该发明还涉及包含这些化合物的制药组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• DUAL-ACTING IMIDAZOLE ANTIHYPERTENSIVE AGENTS
  申请人：ALLEGRETTI Paul

  公开号：US20110092551A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The invention is directed to compounds having the formula: wherein: Ar, r, R 2-3 , X, and R 5-7 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds have AT 1 receptor antagonist activity and neprilysin inhibition activity. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  本发明涉及具有下式的化合物：其中：Ar，r，R2-3，X和R5-7如说明书所定义，以及其药学上可接受的盐。这些化合物具有AT1受体拮抗活性和酶解酶抑制活性。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• US7879896B2
  申请人：——

  公开号：US7879896B2

  公开（公告）日：2011-02-01