Benzyloxycarbonyl-D-valyl-D-leucyl-L-α-hydroxy-isovaleryl-L-valyl-N-methyl-L-leucyl-L-α-hydroxy-isovaleriansaeure-tert-butylester | 3275-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Benzyloxycarbonyl-D-valyl-D-leucyl-L-α-hydroxy-isovaleryl-L-valyl-N-methyl-L-leucyl-L-α-hydroxy-isovaleriansaeure-tert-butylester
• CAS: 3275-32-9
• 化学式: C₄₅H₇₄N₄O₁₁
• 分子量: 847.103
• InChiKey: UBNPPYKYELKBKQ-QXXPMLATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.96
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  195.74
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyloxycarbonyl-D-valyl-D-leucyl-L-α-hydroxy-isovaleryl-L-valyl-N-methyl-L-leucyl-L-α-hydroxy-isovaleriansaeure-tert-butylester 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 D-Valyl-D-leucyl-L-α-hydroxy-isovaleryl-L-valyl-N-methyl-L-leucyl-L-α-hydroxy-isovaleriansaeure
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of sporidesmolide I

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)99354-8
• 作为产物：
  描述：

  (S)-ALPHA羟基异正戊酸叔丁酯 在 1,3-丙二醇 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 Benzyloxycarbonyl-D-valyl-D-leucyl-L-α-hydroxy-isovaleryl-L-valyl-N-methyl-L-leucyl-L-α-hydroxy-isovaleriansaeure-tert-butylester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of sporidesmolide I

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)99354-8