methyl O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>2)-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1<*>3)-2-O-allyl-4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside | 98293-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>2)-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1<*>3)-2-O-allyl-4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside
• 英文别名: [(2R,3S,4R,5R,6S)-6-[(2R,3S,4S,5R,6R)-2-[[(2R,4aR,6S,7S,8S,8aR)-6-methoxy-2-phenyl-7-prop-2-enoxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl]oxy]-4,5-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-3-yl]oxy-3,4-diacetyloxy-5-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 98293-10-8
• 化学式: C₄₉H₅₇NO₂₃
• 分子量: 1027.98
• InChiKey: TYDKRQZQBVLQMS-IUHONHHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  73
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  278
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  23

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,4,6-tetra-O-acetyl-2-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-α-D-mannopyranose 在 氢溴酸 、 氰化汞 作用下， 以 硝基甲烷 、 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 methyl O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>2)-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1<*>3)-2-O-allyl-4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Takeda, Tadahiro; Fujisawa, Shin-ichi; Ogihara, Yukio, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 2, p. 540 - 543

  摘要：

  DOI：