3-(naphthalen-1-yl)-1-(2-nitrophenyl)prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(naphthalen-1-yl)-1-(2-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 3-Naphthalen-1-yl-1-(2-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₉H₁₃NO₃
• 分子量: 303.317
• InChiKey: KABYOOQYKVUWOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(naphthalen-1-yl)-1-(2-nitrophenyl)prop-2-en-1-one 在 sulfur 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 反应 16.0h， 以87%的产率得到(Z)-2-(naphthalen-1-ylmethylene)benzo[b]thiophen-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  叔胺/ DMSO对元素硫的协同活化作用：在温和条件下直接从2'-硝基查耳酮中获得硫代奥酮

  摘要：

  据报道，一种新的活化元素硫的方式。在DMSO和脂肪族叔胺（三乙胺或N-甲基哌啶）的存在下，即使在室温和不存在的条件下，该元素也能与各种2'-硝基查耳酮1直接反应，以高收率提供相应的硫金龙2。过渡金属催化剂。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b03547
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯乙酮 、 1-萘甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(naphthalen-1-yl)-1-(2-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过Cadogen型反应串联合成吡咯并[2,3- b ]喹诺酮

  摘要：

  报道了用活化的亚甲基异氰酸酯串联硝唑烷的[3 + 2]环加成/还原环化反应，可有效合成吡咯并[2,3- b ]喹诺酮。在该反应中，原位生成的二氢吡咯啉充当内部还原剂，将硝基转化为亲电的亚硝基，随后发生C–N键的形成。不含过渡金属，简单的实验程序以及易于使用的起始材料构成了目前的转化方式。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02558

文献信息

• Cu-Catalyzed one-pot synthesis of thiochromeno-quinolinone and thiochromeno-thioflavone <i>via</i> oxidative double hetero Michael addition using <i>in situ</i> generated nucleophiles
  作者：Nallappan Sundaravelu、Govindasamy Sekar

  DOI：10.1039/d0cc03210g

  日期：——

  catalyzed three-component synthesis of π-conjugated tetracyclic thiochromeno-quinolinone and thiochromeno-thioflavone was established via oxidative double hetero Michael addition using in situ generated nucleophiles. Xanthate plays a dual role as an odourless sulfur source and a chemoselective reducing agent. The in situ formed iodine plays a crucial role in the oxidation step.

  通过使用原位生成的亲核试剂通过氧化双杂合迈克尔加成反应建立了铜催化的π-共轭四环硫代色氮喹啉酮和硫代色氮硫代黄酮的三组分合成。黄原酸酯起无味硫源和化学选择性还原剂的双重作用。在原位形成碘起着氧化步骤至关重要的作用。
• Base-Promoted [5 + 1 + 3] Cascade Cyclization of <i>o</i>-Nitrochalcones, Elemental Sulfur, and Guanidine to Benzo[4,5]thieno[3,2-<i>d</i>]pyrimidine Frameworks
  作者：Juan Wan、Shuntao Huang、Zhou Zhang、Qin Wu、Zhuoyu Wang、Chao Huang

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01383

  日期：2023.6.23

  unexpected [5 + 1 + 3] cascade cyclization to the preparation of benzo[4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine derivatives has been disclosed. In the new protocol, o-nitrochalcones reacted with elemental sulfur and guanidine promoted by NaOH, which reacted in EtOH for 20 min, providing structurally diverse benzo[4,5]thieno[3,2-d]pyrimidines with good yields (77–89%) and wide substrate compatibility (33 examples)

  已经公开了用于制备苯并[4,5]噻吩并[3,2- d ]嘧啶衍生物的意想不到的[5+1+3]级联环化。在新方案中，邻硝基查尔酮与 NaOH 促进的元素硫和胍反应，在 EtOH 中反应 20 分钟，提供结构多样的苯并[4,5]噻吩并[3,2- d ]嘧啶，收率良好（77- 89%）和广泛的基材兼容性（33 个示例）。