(3,4-diethoxy-phenyl)-acetyl chloride | 139036-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (3,4-diethoxy-phenyl)-acetyl chloride
• 英文别名: 2-(3,4-diethoxyphenyl)acetyl chloride
• CAS: 139036-00-3
• 化学式: C₁₂H₁₅ClO₃
• 分子量: 242.702
• InChiKey: YEVDXGQZCAZIOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,4-diethoxy-phenyl)-acetyl chloride 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(3,4-diethoxyphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Gudaparthi, Vijayalakshmi; Bharathi; Panda, Jagadeesh, Asian Journal of Chemistry, 2010, vol. 22, # 7, p. 5323 - 5330

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二乙氧基苯乙酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 (3,4-diethoxy-phenyl)-acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  含有1,4-苯并二恶烷作为潜在抗肿瘤剂的1,3,4-噻二唑衍生物的合成，生物学评估和分子对接研究

  摘要：

  合成了一系列含有1,4-苯并二恶烷（2a - 2s）的1,3,4-噻二唑衍生物，以筛选FAK抑制活性。化合物2p对HEPG2癌细胞系表现出最有效的生物学活性（HEPG2的EC 50  = 10.28μg/ mL  ，FAK的EC 50 = 10.79μM），与阳性对照相当。进行对接模拟以将化合物2p置于FAK结构活性位点，以确定可能的结合模型。抗增殖和蛋白质印迹试验的结果表明，化合物2p对HEPG2癌细胞系具有良好的抗增殖活性。因此，化合物2p 具有强FAK抑制活性的化合物可能是针对HEPG2癌细胞的潜在抗癌药。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.08.039

文献信息

• Substituted Isoquinolinones and Quinazolinones
  申请人：BERGHAUSEN Joerg

  公开号：US20110230457A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The invention relates to substituted nitrogen containing bicyclic heterocycles of the formula (I) wherein Z is CH 2 or N—R 4 and X, R 1 , R 2 , R 4 , R 6 , R 7 and n are as defined in the description. Such compounds are suitable for the treatment of a disorder or disease which is mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, or variants thereof.

  这项发明涉及公式（I）中的取代氮含有的双环杂环化合物，其中Z为CH2或N—R4，X、R1、R2、R4、R6、R7和n的定义如描述中所述。这类化合物适用于治疗由MDM2和/或MDM4的活性介导的疾病或疾病变体。
• SUBSTITUTED ISOQUINOLINONES AND QUINAZOLINONES
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20130281473A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The invention relates to substituted nitrogen containing bicyclic heterocycles of the formula (I) wherein Z is CH 2 or N—R 4 and X, R 1 , R 2 , R 4 , R 6 , R 7 and n are as defined in the description. Such compounds are suitable for the treatment of a disorder or disease which is mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, or variants thereof.

  本发明涉及式(I)的取代氮含杂环的双环杂环化合物，其中Z是CH2或N-R4，X，R1，R2，R4，R6，R7和n的定义如说明书中所定义。这类化合物适用于治疗由MDM2和/或MDM4的活性或其变异体介导的疾病或疾病。
• Substituted isoquinolinones and quinazolinones
  申请人：Novartis AG

  公开号：US09051279B2

  公开（公告）日：2015-06-09

  The invention relates to substituted nitrogen containing bicyclic heterocycles of the formula (I) wherein Z is CH2 or N—R4 and X, R1, R2, R4, R6, R7 and n are as defined in the description. Such compounds are suitable for the treatment of a disorder or disease which is mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, or variants thereof.

  本发明涉及一类含有取代氮的双环杂环化合物，其化学式为(I)，其中Z为CH2或N-R4，而X、R1、R2、R4、R6、R7和n的定义如说明书所述。这类化合物适用于治疗由MDM2和/或MDM4的活性或其变体介导的疾病或失调。
• IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF KETONE COMPOUNDS
  申请人：CHINOIN Gyògyszer és Vegyészeti Termékek Gyára RT.

  公开号：EP0478559B1

  公开（公告）日：1996-01-31
• Synephrine derivatives useful as anti-inflammatory agents
  申请人：BERGHE Wim VANDEN

  公开号：US20090029999A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  This invention provides compounds having the structural formula: wherein: R 1 is an acyl or sulfonyl group, R 2 is an acyl group selected from the group consisting of acyl groups derived from cycloaliphatic, aromatic or heterocyclic monocarboxylic acids, imidazolylcarbonyl and triazolylcarbonyl, and R 3 is hydrogen or an amino-protecting group, a stereoisomer thereof, a solvate thereof, or a salt thereof, being useful as anti-inflammatory agents and anti-cancer agents.