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3,7-bis(cyclohexylamino)-[1,2]oxazolo[3,4-f][2,1]benzoxazole-4,8-dione | 76053-65-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,7-bis(cyclohexylamino)-[1,2]oxazolo[3,4-f][2,1]benzoxazole-4,8-dione
英文别名
——
3,7-bis(cyclohexylamino)-[1,2]oxazolo[3,4-f][2,1]benzoxazole-4,8-dione化学式
CAS
76053-65-1
化学式
C20H24N4O4
mdl
——
分子量
384.435
InChiKey
KUMAMDAVQQPNPY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.93
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    110.26
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,7-bis(cyclohexylamino)-[1,2]oxazolo[3,4-f][2,1]benzoxazole-4,8-dione 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.25h, 以46%的产率得到2,5-Diamino-N,N'-bis(cyclohexyl)-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1,4-dicarboxamid
    参考文献:
    名称:
    Rehaltionsverhalten tricyclischer 4 H,8 H -Benzo [1,2- c:4,5- c '] -diisoxazol-4,8-​​dionegegenüberReduktionsmitteln †
    摘要:
    4 H,8 H-苯并[1,2- c:4,5 - c ']二异恶唑-4,8-​​dionos对还原剂的反应行为
    DOI:
    10.1002/hlca.19900730810
  • 作为产物:
    描述:
    3,7-Diethoxy-4H,8H-benzo<1,2-c:4,5-c'>diisoxazol-4,8-dion环己胺乙醇 为溶剂, 以77%的产率得到3,7-bis(cyclohexylamino)-[1,2]oxazolo[3,4-f][2,1]benzoxazole-4,8-dione
    参考文献:
    名称:
    Synthesen von 3.7-Dialkylamino-4H,8H-benzo[1.2-c,4.5-c′]-diisoxazol-4.8-dionen und ihrer Bis-isoxazolium-tetrafluoro-borate
    摘要:
    DOI:
    10.1002/ardp.19803130710
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文献信息

  • NEIDLEIN R.; THROM S., ARCH. PHARM., 1980, 313, NO 7, 650-652
    作者:NEIDLEIN R.、 THROM S.
    DOI:——
    日期:——
  • NEIDLEILN, RICHARD;BISCHER, ALFRED;KRAMER, WALTER, HELV. CHIM. ACTA., 73,(1990) N, C. 2147-2156
    作者:NEIDLEILN, RICHARD、BISCHER, ALFRED、KRAMER, WALTER
    DOI:——
    日期:——
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