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3,7-bis(cyclohexylamino)-[1,2]oxazolo[3,4-f][2,1]benzoxazole-4,8-dione
3,7-bis(cyclohexylamino)-[1,2]oxazolo[3,4-f][2,1]benzoxazole-4,8-dione | 76053-65-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,7-bis(cyclohexylamino)-[1,2]oxazolo[3,4-f][2,1]benzoxazole-4,8-dione
英文别名
——
CAS
76053-65-1
化学式
C
20
H
24
N
4
O
4
mdl
——
分子量
384.435
InChiKey
KUMAMDAVQQPNPY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.93
重原子数:
28.0
可旋转键数:
4.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
110.26
氢给体数:
2.0
氢受体数:
8.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3,7-Diethoxy-4H,8H-benzo<1,2-c:4,5-c'>diisoxazol-4,8-dion
68693-03-8
C
12
H
10
N
2
O
6
278.221
反应信息
作为反应物:
描述:
3,7-bis(cyclohexylamino)-[1,2]oxazolo[3,4-f][2,1]benzoxazole-4,8-dione
在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 0.25h, 以46%的产率得到2,5-Diamino-N,N'-bis(cyclohexyl)-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1,4-dicarboxamid
参考文献:
名称:
Rehaltionsverhalten tricyclischer 4 H,8 H -Benzo [1,2- c:4,5- c '] -diisoxazol-4,8-dionegegenüberReduktionsmitteln †
摘要:
4 H,8 H-苯并[1,2- c:4,5 - c ']二异恶唑-4,8-dionos对还原剂的反应行为
DOI:
10.1002/hlca.19900730810
作为产物:
描述:
3,7-Diethoxy-4H,8H-benzo<1,2-c:4,5-c'>diisoxazol-4,8-dion
、
环己胺
以
乙醇
为溶剂, 以77%的产率得到3,7-bis(cyclohexylamino)-[1,2]oxazolo[3,4-f][2,1]benzoxazole-4,8-dione
参考文献:
名称:
Synthesen von 3.7-Dialkylamino-4H,8H-benzo[1.2-c,4.5-c′]-diisoxazol-4.8-dionen und ihrer Bis-isoxazolium-tetrafluoro-borate
摘要:
DOI:
10.1002/ardp.19803130710
点击查看最新优质反应信息
文献信息
NEIDLEIN R.; THROM S., ARCH. PHARM., 1980, 313, NO 7, 650-652
作者:
NEIDLEIN R.、 THROM S.
DOI:
——
日期:
——
NEIDLEILN, RICHARD;BISCHER, ALFRED;KRAMER, WALTER, HELV. CHIM. ACTA., 73,(1990) N, C. 2147-2156
作者:
NEIDLEILN, RICHARD、BISCHER, ALFRED、KRAMER, WALTER
DOI:
——
日期:
——
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