(R)-1-(9-((2-(2,2-dimethyl-4H-benzo[d][1,3]dioxin-6-yl)-2-hydroxyethyl)amino)nonyl)piperidin-4-yl [1,1'-biphenyl]-2-ylcarbamate | 743460-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1-(9-((2-(2,2-dimethyl-4H-benzo[d][1,3]dioxin-6-yl)-2-hydroxyethyl)amino)nonyl)piperidin-4-yl [1,1'-biphenyl]-2-ylcarbamate
• CAS: 743460-71-1
• 化学式: C₃₉H₅₃N₃O₅
• 分子量: 643.867
• InChiKey: WWYSRAGQQGEJST-BHVANESWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.07
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  92.29
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(9-((2-(2,2-dimethyl-4H-benzo[d][1,3]dioxin-6-yl)-2-hydroxyethyl)amino)nonyl)piperidin-4-yl [1,1'-biphenyl]-2-ylcarbamate 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 biphenyl-2-ylcarbamic acid 1-{9-[(R)-2-hydroxy-2-(4-hydroxy-3-hydroxymethylphenyl)ethylamino]nonyl}piperidin-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Discovery of muscarinic acetylcholine receptor antagonist and beta 2 adrenoceptor agonist (MABA) dual pharmacology molecules

  摘要：

  We sought to design dual pharmacology bronchodilators targeting both the M-3 muscarinic acetylcholine and beta-2 adrenergic (beta(2)) receptors by applying our multivalent approach to drug discovery. Herein, we describe our initial discovery and the SAR of the first such compounds with matched potencies at both receptors. (C) 2011 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.01.043
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸2-联苯酯 在 10% palladium on activated charcoal 、 20 % Pd(OH)2/C 、 氢气 、 三氧化硫吡啶 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 碳酸氢钠 、 ammonium bicarbonate 、 二甲基亚砜 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (R)-1-(9-((2-(2,2-dimethyl-4H-benzo[d][1,3]dioxin-6-yl)-2-hydroxyethyl)amino)nonyl)piperidin-4-yl [1,1'-biphenyl]-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of muscarinic acetylcholine receptor antagonist and beta 2 adrenoceptor agonist (MABA) dual pharmacology molecules

  摘要：

  We sought to design dual pharmacology bronchodilators targeting both the M-3 muscarinic acetylcholine and beta-2 adrenergic (beta(2)) receptors by applying our multivalent approach to drug discovery. Herein, we describe our initial discovery and the SAR of the first such compounds with matched potencies at both receptors. (C) 2011 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.01.043