1-[(4-溴甲基苯基)磺酰基]吡咯烷 | 151258-20-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 磺酰卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[(4-溴甲基苯基)磺酰基]吡咯烷
• 英文名称: 1-{[4-(bromomethyl)phenyl]sulfonyl}pyrrolidine
• 英文别名: 1-(4-bromomethyl-benezensulfonyl)-pyrrolidine；1-((4-(Bromomethyl)phenyl)sulfonyl)pyrrolidine；1-[4-(bromomethyl)phenyl]sulfonylpyrrolidine
• CAS: 151258-20-7
• 化学式: C₁₁H₁₄BrNO₂S
• 分子量: 304.208
• InChiKey: ALNRYVMLBYEUKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.547

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(4-溴甲基苯基)磺酰基]吡咯烷 在 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  鏻叶立德的可编程碘化/氘解序列以获得氘代苄基碘化物和芳香醛

  摘要：

  在此，设计了一种采用 D 2 O 作为氘源的鏻叶立德的可调谐碘化/氘解方案。值得注意的是，这个过程可以通过调整碱基来控制，从而产生两个有价值的氘代结构单元——苄基碘和芳香醛，它们具有广泛的底物范围、良好的官能团相容性和优异的氘化度。基于开发的氘代反应平台，实现了一系列氘代药物类似物的简明合成。

  DOI：

  10.1039/d2cc00537a
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 4-溴甲基苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 1-[(4-溴甲基苯基)磺酰基]吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  LXR-调节剂22（S）-羟基胆固醇的新模拟物的合成和初步生物学评估

  摘要：

  通用的合成氧固醇22（S）-羟基胆固醇（22SHC）在体外已显示出对肝X受体（LXR）的拮抗作用，并且在动物研究中对血浆三酰甘油水平和体重增加有希望的作用。1、2相反，内源性LXR激动剂22（R）-羟基胆固醇（22RHC）和合成LXR激动剂令人信服地显示出对参与脂肪形成的基因具有激动作用，并且在体内外对细胞增殖具有抑制作用。3我们假设在22位含有羟基的碳侧链是影响这些对LXR的相反作用的药效基团。这促使我们开始进行合理的药物设计，将22-羟基化的20-27胆固醇部分纳入模仿胆固醇的构件中。22-羟基化的20-27胆固醇部分的两个对映异构体合成时具有出色的对映异构体过量，其立体化学得到X射线晶体学的支持。新化合物的分子建模显示出有希望的LXR选择性（相对于LXRα，LXRβ），并且在人体肌管中进行的初步体外生物学评估表明，化合物16b对SCD1的基因表达具有激动作用，并增加脂肪生成。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.10.024

文献信息

• Sulfonamides
  申请人：Galley Guido

  公开号：US20060014945A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The invention relates to compounds of the general formula in which R 1 , R 2 , R3, R 4 , R 2′ , R3′, R 4′ , R 5 , and X is —CHR— are as defined in the specification. The invention also provides pharmaceutically acceptable acid addition salts, optically pure enantiomers, racemates and diastereomeric mixtures of such compounds. The invention further provides methods for the treatment of Alzheimer's disease or common cancers.

  该发明涉及一般式化合物，其中R1、R2、R3、R4、R2'、R3'、R4'、R5和X为规范中定义的—CHR—。该发明还提供药学上可接受的酸盐加合物，光学纯对映体，外消旋体和这类化合物的二对映异构体混合物。该发明还提供治疗阿尔茨海默病或常见癌症的方法。
• [EN] CRTH2 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE CRTH2
  申请人：IRONWOOD PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010039982A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  Modulators of CRTH2, particularly antagonists of CRTH2, that are useful for treating various disorders, including asthma and respiratory disorders are disclosed. The compounds fall within a genus described by formula I.

  CRTH2的调节剂，特别是CRTH2的拮抗剂，可用于治疗包括哮喘和呼吸道疾病在内的各种疾病。这些化合物属于由式I描述的一类。
• Fused pyrimidinone matrix metalloproteinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030004172A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  Selective MMP-13 inhibitors are fused pyrimidinones of the formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: W, together with the carbon atoms to which it is attached, form a 5-membered ring diradical 2 X is O, S, SO, SO 2 , NR 5 , or CH 2 ; 3 B is O or NR 5 ; or A and B are taken together to form —C≡C—; R 1 , R 4 , and R 5 are hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, (CH 2 ) n aryl, (CH 2 ) n cycloalkyl, C 1 -C 6 alkanoyl, or (CH 2 ) n heteroaryl; R 2 and R 3 are hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl CN, NO 2 , NR 4 R 5 , (CH 2 ) n cycloalkyl, (CH 2 ) n aryl, or (CH 2 ) n heteroaryl; R 2 may further be halo; n is an integer of from 0 to 5; and R 4 and R 5 when taken together with a nitrogen to which they are both attached complete a 3- to 8-membered ring containing carbon atoms and optionally containing O, S, or N, and substituted or unsubstituted; with the proviso that R 1 and R 3 are not both selected from hydrogen and C 1 -C 6 alkyl.

  选择性MMP-13抑制剂是具有以下结构的嘧啶酮类化合物或其药用盐： 其中： W与其连接的碳原子一起形成一个5元环二自由基； X为O、S、SO、SO2、NR5或CH2； B为O或NR5； 或A和B结合形成—C≡C—； R1、R4和R5为氢、烷基、烯基、炔基、(CH2)n芳基、(CH2)n环烷基、C1-C6烷酰基或(CH2)n杂环芳基； R2和R3为氢、烷基、烯基、炔基、CN、NO2、NR4R5、(CH2)n环烷基、(CH2)n芳基或(CH2)n杂环芳基；R2还可以是卤素； n为0到5的整数； R4和R5与它们都连接的氮一起形成含碳原子且可选择含有O、S或N的3-8元环，可以是取代或未取代的； 但要注意R1和R3不同时选择自氢和C1-C6烷基。
• Salt‐Stabilized Silylzinc Pivalates for Nickel‐Catalyzed Carbosilylation of Alkenes
  作者：Jixin Wang、Zhili Duan、Xingchen Liu、Shoucheng Dong、Kaixin Chen、Jie Li

  DOI：10.1002/anie.202202379

  日期：2022.4.19

  solid silylzinc pivalate prepared from the silyllithium reagents via transmetalation with Zn(OPiv)2 is reported. These silylzinc pivalates showed enhanced air and moisture stability and unique reactivity in the nickel-catalyzed regioselective alkyl and benzylsilylation of alkenes. Kinetic experiments highlighted the crucial involvement of OPiv-coordination in improving the reactivity of silylzinc pivalates

  报道了一种由甲硅烷基锂试剂通过与Zn(OPiv) 2的金属转移反应制备的新型盐稳定固体新戊酸甲硅烷基锌。这些新戊酸甲硅烷基锌在镍催化的烯烃区域选择性烷基化和苄基甲硅烷基化中表现出增强的空气和水分稳定性以及独特的反应性。动力学实验强调了 OPiv 配位在提高新戊酸甲硅烷基锌反应性方面的关键作用。
• (Biphenyl) Carboxylic Acids and Derivatives Thereof
  申请人：Wilson Francis

  公开号：US20090118289A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention relates to compounds having the general formula (I) with the definitions of A, X, R 1 -R 6 given below, and/or a salt or ester thereof. Furthermore the invention relates to the use of said compounds for the treatment of Alzheimer's disease and their use for the modulation of γ-secretase activity.

  本发明涉及具有下述A、X、R1-R6定义的一般式(I)的化合物及/或其盐或酯。此外，本发明涉及使用所述化合物治疗阿尔茨海默病，并用于调节γ-分泌酶活性。