4-[3,8-Ditert-butyl-10-[4-[3,8-ditert-butyl-1-[4-[3,8-ditert-butyl-1-(3-hydroxy-3-methylbut-1-ynyl)-11,12-dihydroindolo[2,3-a]carbazol-10-yl]buta-1,3-diynyl]-11,12-dihydroindolo[2,3-a]carbazol-10-yl]buta-1,3-diynyl]-11,12-dihydroindolo[2,3-a]carbazol-1-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol | 1326257-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-[3,8-Ditert-butyl-10-[4-[3,8-ditert-butyl-1-[4-[3,8-ditert-butyl-1-(3-hydroxy-3-methylbut-1-ynyl)-11,12-dihydroindolo[2,3-a]carbazol-10-yl]buta-1,3-diynyl]-11,12-dihydroindolo[2,3-a]carbazol-10-yl]buta-1,3-diynyl]-11,12-dihydroindolo[2,3-a]carbazol-1-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol
• CAS: 1326257-16-2
• 化学式: C₉₆H₉₂N₆O₂
• 分子量: 1361.83
• InChiKey: NVNCXYJMHYPRAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  25.8
• 重原子数：
  104
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  15.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3,8-Ditert-butyl-10-[4-[3,8-ditert-butyl-1-[4-[3,8-ditert-butyl-1-(3-hydroxy-3-methylbut-1-ynyl)-11,12-dihydroindolo[2,3-a]carbazol-10-yl]buta-1,3-diynyl]-11,12-dihydroindolo[2,3-a]carbazol-10-yl]buta-1,3-diynyl]-11,12-dihydroindolo[2,3-a]carbazol-1-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol 、 四丁基醋酸铵 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  吲哚并咔唑三聚体具有扩大的阴离子结合腔。

  摘要：

  由阴离子丁二酰基单元连接的三个吲哚并咔唑组成的吲哚并咔唑三聚体已被制备为阴离子受体（见图）。该三聚体在通过多个氢键与阴离子结合后折叠成螺旋构象。与具有较短乙炔基接头的类似物相比，该受体与大阴离子（如磷酸二氢盐和乙酸盐）的亲和力大大提高。

  DOI：

  10.1002/asia.201100087
• 作为产物：
  描述：

  4-(3,8-Ditert-butyl-1-iodo-11,12-dihydroindolo[2,3-a]carbazol-10-yl)-2-methylbut-3-yn-2-ol 、 1,10-Bis(buta-1,3-diynyl)-3,8-ditert-butyl-11,12-dihydroindolo[2,3-a]carbazole 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以69%的产率得到4-[3,8-Ditert-butyl-10-[4-[3,8-ditert-butyl-1-[4-[3,8-ditert-butyl-1-(3-hydroxy-3-methylbut-1-ynyl)-11,12-dihydroindolo[2,3-a]carbazol-10-yl]buta-1,3-diynyl]-11,12-dihydroindolo[2,3-a]carbazol-10-yl]buta-1,3-diynyl]-11,12-dihydroindolo[2,3-a]carbazol-1-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  吲哚并咔唑三聚体具有扩大的阴离子结合腔。

  摘要：

  由阴离子丁二酰基单元连接的三个吲哚并咔唑组成的吲哚并咔唑三聚体已被制备为阴离子受体（见图）。该三聚体在通过多个氢键与阴离子结合后折叠成螺旋构象。与具有较短乙炔基接头的类似物相比，该受体与大阴离子（如磷酸二氢盐和乙酸盐）的亲和力大大提高。

  DOI：

  10.1002/asia.201100087