4-methoxy-α-(phenylamino)benzeneacetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-α-(phenylamino)benzeneacetic acid
• 英文别名: 2-(4-methoxyphenyl)-N-phenylglycine；2-Anilino-2-(4-methoxyphenyl)acetic acid
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃
• 分子量: 257.289
• InChiKey: VYNXTOYOHNXWLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-α-(phenylamino)benzeneacetic acid 、 2-苯胺基丙酸 在 lithium hydrogen phosphate 、 DPZ 、 sodium thiosulfate 、 C₉H₃Cl₄NO₂ 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙腈 为溶剂， 以57%的产率得到2-(4-甲氧基苯基)-喹啉
  参考文献：
  名称：

  顺序光氧化还原催化级联好氧脱羧Povarov和N-芳基α-氨基酸的氧化脱氢反应

  摘要：

  描述了可见光驱动的顺序光氧化还原催化，以使N-芳基α-氨基酸经历有效的级联好氧脱羧Povarov和氧化脱氢（ODH）反应。在两个转化过程中，都使用双氰基吡嗪衍生的生色团（DPZ）作为光氧化还原催化剂，得到了两个系列的有价值的氮杂芳烃，即 例如，以不同的2和2,3-取代形式获得令人满意的收率的4-氨基四氢喹啉（THQs）和喹啉。为了使4-氨基THQs发生ODH反应，开发了与N-羟基邻苯二甲酰亚胺的协同催化方法。此外，实现了具有高对映选择性的手性N-氨基-2-甲基THQ的空前合成。

  DOI：

  10.1002/adsc.201800135
• 作为产物：
  描述：

  (E)-N-(4-methoxybenzylidene)aniline 生成 4-methoxy-α-(phenylamino)benzeneacetic acid
  参考文献：
  名称：

  KATO, SHOZO

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ALKALOID AMINOESTER DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINOESTÉRIFIÉS D'ALCALOÏDES ET COMPOSITION MÉDICINALE LES INCLUANT
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2010072338A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to alkaloid aminoester derivatives acting as muscarinic receptor antagonists, to methods of preparing such derivatives, to compositions comprising them and therapeutic use thereof.

  本发明涉及作为毒蕈碱受体拮抗剂的生物碱氨基酸酯衍生物，制备此类衍生物的方法，包含它们的组合物以及它们的治疗用途。
• Integrated Flow Synthesis of α-Amino Acids by <i>In Situ</i> Generation of Aldimines and Subsequent Electrochemical Carboxylation
  作者：Yuki Naito、Yuto Nakamura、Naoki Shida、Hisanori Senboku、Kenta Tanaka、Mahito Atobe

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00821

  日期：2021.11.19

  The synthesis of α-amino acids was carried out in a continuous flow system. In this system, aldimines were efficiently generated in situ via the dehydration–condensation of aldehydes with anilines in a desiccant bed column filled with 4 Å molecular sieves desiccant, followed by reaction with CO2 in an electrochemical flow microreactor to afford the α-amino acids in high to moderate yields. The present

  α-氨基酸的合成在连续流动系统中进行。在该系统中，醛亚胺通过醛与苯胺在充满 4 Å 分子筛干燥剂的干燥床柱中脱水缩合而原位高效生成，然后在电化学流动微反应器中与 CO 2反应得到 α-氨基酸在高到中等的产量。本系统可以在不使用化学计量量的金属试剂或剧毒氰化物试剂的情况下提供α-氨基酸。
• Ugi four-component condensation with two cleavable components: the easiest synthesis of 2,N-diarylglycines
  作者：Cristina Faggi、Ana G. Neo、Stefano Marcaccini、Gloria Menchi、Julia Revuelta

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.01.134

  日期：2008.3

  The Ugi four-component condensation between anilines, aromatic aldehydes, isocyanides, and α-oxoacids afforded the expected adducts which were cleaved in mild conditions to give 2,N-diarylglycines in high yields.

  苯胺，芳族醛，异氰酸酯和α-含氧酸之间的Ugi四组分缩合反应可提供预期的加合物，将其在温和条件下裂解，可高收率得到2，N-二芳基甘氨酸。
• ALKALOID AMINOESTER DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITION THEREOF
  申请人：Caligiuri Antonio

  公开号：US20100173880A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  Alkaloid aminoester compounds which act as muscarinic receptor antagonists are useful for the prevention and/or treatment of a broncho-obstructive or inflammatory diseases.

  具有肌碱受体拮抗作用的生物碱氨酯化合物对于预防和/或治疗支气管阻塞性或炎症性疾病是有用的。
• Bayesian optimization with constraint on passed charge for multiparameter screening of electrochemical reductive carboxylation in a flow microreactor
  作者：Yuki Naito、Masaru Kondo、Yuto Nakamura、Naoki Shida、Kazunori Ishikawa、Takashi Washio、Shinobu Takizawa、Mahito Atobe

  DOI：10.1039/d2cc00124a

  日期：——

  Multiparameter screening for a reductive carboxylation reaction in an electrochemical flow microreactor is performed with a Bayesian optimization (BO) strategy.

  采用贝叶斯优化（BO）策略对电化学流动微反应器中的还原羧化反应进行了多参数筛选。