2-methyl-1,4-bis(2-methylpropyloxy)benzol | 157202-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-methyl-1,4-bis(2-methylpropyloxy)benzol
• 英文别名: 1,4-diisobutoxy-2-methylbenzene；2-Methyl-1,4-bis(2-methylpropoxy)benzene
• CAS: 157202-47-6
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂
• 分子量: 236.354
• InChiKey: UOFSDOYKJXETGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1,4-bis(2-methylpropyloxy)benzol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 偶氮二异丁腈 、 1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 、 potassium tert-butylate 、 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 正己烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 16.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  纳米级螺旋芳族低聚酰胺折叠体中的光致电子转移和空穴迁移

  摘要：

  已经合成并研究了一系列光活性三元组，以阐明跨纳米级刚性螺旋折叠体的光诱导电子转移和空穴迁移机制。三联体由具有 9、14、18、19 或 34 个 8-氨基-2-喹啉羧酸重复单元的中心螺旋寡酰胺折叠桥和两个发色团、一个 N 端低聚（对亚苯基亚乙烯基）电子供体组成和C-末端苝双酰亚胺电子受体。时间分辨荧光和瞬态吸收光谱研究表明，在电子受体光激发后，最初在皮秒时间尺度上从低聚喹啉桥到受体发色团发生快速电子转移。低聚（对亚苯基亚乙烯基）电子供体在一段时间延迟后被氧化，在此期间空穴穿过折叠体从受体迁移到供体。发现最终产生的电荷分离状态非常长（> 80 μs）。虽然初始电荷注入速率对于所有折叠体长度（约 60 ps）在很大程度上是不变的，但随后到供体的空穴转移从最长序列的 1 × 109 s-1 到最短序列的 17 × 109 s-1 不等。在所有情况下，考虑到折叠器的长度，电荷转移都非常快。在不同介

  DOI：

  10.1021/jacs.6b05668
• 作为产物：
  描述：

  溴代异丁烷 、 甲基氢醌 在 氢氧化钾 、 甲基三辛基氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以35%的产率得到2-methyl-1,4-bis(2-methylpropyloxy)benzol
  参考文献：
  名称：

  2,5-Dialkoxysubstituierte Oligo- und Poly(1,4-phenylenethenylen)e

  摘要：

  O-Alkylation and regioselective Rieche formylation of 2-methylhydroquinone (1) yields the 2,5-dialkoxy-4-methylbenzaldehydes 4a-j. The corresponding azomethines 5a-j enter in a strongly alkaline medium a self-condensation reaction leading to the title compounds 6/7a-j. These conjugated oligomers and polymers possess highly regular structures with exclusively (E)-configurated double bonds. GPC, IR, H-1-, C-13-NMR and MS-FD measurements were used for their characterization. Somewhat different results were obtained for the similarly prepared Schiff base 51 which contains chlorine substituents in the side chains. Cleavage of hydrogen chloride leads not only to unsaturated alkoxy groups; additionally, cyclization reactions (51 --> 81) are observed.

  DOI：

  10.1002/prac.19943360311