4-(bromomethyl)-N,N-diethylbenzenesulfonamide | 15148-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(bromomethyl)-N,N-diethylbenzenesulfonamide
• CAS: 15148-73-9
• 化学式: C₁₁H₁₆BrNO₂S
• 分子量: 306.224
• InChiKey: WOPIMXVXEFYAOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.7±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.408±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(bromomethyl)-N,N-diethylbenzenesulfonamide 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 9-(4-(N,N-diethylsulfamoyl)benzylidene)-9H-fluorene
  参考文献：
  名称：

  亚甲基-环戊二芳基衍生物的阳极行为：循环伏安法和理论研究

  摘要：

  与环戊二噻吩类似物2相比，研究了功能化芴基1的电化学行为。报道了主要芳族基团对电聚合能力的影响。我们证明了单体结构中缺少硫原子会导致不存在聚合 因为 自旋密度 位于 自由基阳离子。从建模方面的考虑，我们评估了亚甲基桥在p掺杂过程中的参与。p掺杂能级与亚甲基桥对poly（2）和poly（3）携带的部分原子电荷之间的良好相关性表明，当侧链电子连接时，共轭区的延伸会提高p掺杂能级到聚合物的主链上

  DOI：

  10.1039/b704340f
• 作为产物：
  描述：

  4-溴甲基苯磺酰氯 、 二乙胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 4-(bromomethyl)-N,N-diethylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  LXR-调节剂22（S）-羟基胆固醇的新模拟物的合成和初步生物学评估

  摘要：

  通用的合成氧固醇22（S）-羟基胆固醇（22SHC）在体外已显示出对肝X受体（LXR）的拮抗作用，并且在动物研究中对血浆三酰甘油水平和体重增加有希望的作用。1、2相反，内源性LXR激动剂22（R）-羟基胆固醇（22RHC）和合成LXR激动剂令人信服地显示出对参与脂肪形成的基因具有激动作用，并且在体内外对细胞增殖具有抑制作用。3我们假设在22位含有羟基的碳侧链是影响这些对LXR的相反作用的药效基团。这促使我们开始进行合理的药物设计，将22-羟基化的20-27胆固醇部分纳入模仿胆固醇的构件中。22-羟基化的20-27胆固醇部分的两个对映异构体合成时具有出色的对映异构体过量，其立体化学得到X射线晶体学的支持。新化合物的分子建模显示出有希望的LXR选择性（相对于LXRα，LXRβ），并且在人体肌管中进行的初步体外生物学评估表明，化合物16b对SCD1的基因表达具有激动作用，并增加脂肪生成。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.10.024

文献信息

• [EN] PYRAN DERVATIVES AS CYP11A1 (CYTOCHROME P450 MONOOXYGENASE 11A1) INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRANE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYP11A1 (CYTOCHROME P450 MONOOXYGÉNASE 11A1)
  申请人：ORION CORP

  公开号：WO2018115591A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  Compounds of formula (I) wherein R1, R2,R3,R4,R5,R23,R24,L, A and Bare as defined in claim 1, or pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. The compounds of formula (I) possess utility as cytochrome P450 monooxygenase 11A1(CYP11A1) inhibitors. The compounds are useful as medicaments in the treatment of steroidreceptor, particularly androgen receptor,dependent diseases and conditions, such asprostate cancer.

  公式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R23、R24、L、A和B如权利要求1中定义，或其药用可接受的盐被披露。公式(I)的化合物具有作为细胞色素P450单加氧酶11A1（CYP11A1）抑制剂的使用价值。这些化合物作为药物用于治疗激素受体，尤其是雄激素受体相关的疾病和状况，如前列腺癌。
• [EN] INDAZOLE DERIVATIVES WHICH INTERACT WITH THE G-PROTEIN COUPLED RECEPTOR FAMILY<br/>[FR] DERIVES D'INDAZOLE D'INTERACTION AVEC LA FAMILLE DES RECEPTEURS COUPLES A LA PROTEINE G
  申请人：BIOFOCUS DISCOVERY LTD

  公开号：WO2005056532A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  Compounds of the general formula: (I) wherein Y, R and R’ are as described in the specification. Further included are pharmaceutical compositions comprising the compounds, processes for their preparation, as well as the use of the compounds for the preparation of a medicament against BRS-3 receptor-related disorders.

  公式（I）中的Y、R和R'如说明书所述。进一步包括包含这些化合物的药物组合物，它们的制备过程，以及这些化合物用于制备治疗BRS-3受体相关疾病的药物的应用。
• Phosphonium Ylide-Mediated Programmable Fluorination to Access Mono- and Difluoromethylarenes
  作者：Yu Zheng、Zhen-Zhen Xie、Xian-Chen He、Yan-Shan Chen、Wen-Shuo Cheng、Kai Chen、Hao-Yue Xiang、Xiao-Qing Chen、Hua Yang

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00457

  日期：2021.4.2

  Compounds bearing fluorinated moieties are pervasive in a wide range of pharmaceuticals and agrochemicals. The installation of fluorinated units is a persistently vital task in synthetic chemistry, where facile and manipulable assays are highly demanding. Herein, we establish a general and programmable fluorination strategy for the modular assembly of mono- and difluoromethylarenes through the controllable

  带有氟化部分的化合物在许多药物和农用化学品中普遍存在。氟化单元的安装在合成化学中是一项至关重要的任务，在合成化学中，对简便易行的测定法的要求很高。在这里，我们通过establish的可控去质子化和氟化为单-和二氟甲基芳烃的模块化组装建立了通用且可编程的氟化策略。而且，反应顺序的合理组合允许快速构建多样化的含氟芳烃。
• Programmable iodization/deuterolysis sequences of phosphonium ylides to access deuterated benzyl iodides and aromatic aldehydes
  作者：Yu Zheng、Xian-Chen He、Jie Gao、Zhen-Zhen Xie、Zhi-Wei Wang、Zhi-Lin Liu、Kai Chen、Hao-Yue Xiang、Xiao-Qing Chen、Hua Yang

  DOI：10.1039/d2cc00537a

  日期：——

  Herein, a tunable iodization/deuterolysis protocol for phosphonium ylides by employing D2O as the deuterium source was designed. Notably, this process could be manipulated by tuning the base, thus leading to two valuable deuterated building blocks – benzyl iodides and aromatic aldehydes with broad substrate scope, good functional group compatibility and excellent deuteration degree. Concise syntheses

  在此，设计了一种采用 D 2 O 作为氘源的鏻叶立德的可调谐碘化/氘解方案。值得注意的是，这个过程可以通过调整碱基来控制，从而产生两个有价值的氘代结构单元——苄基碘和芳香醛，它们具有广泛的底物范围、良好的官能团相容性和优异的氘化度。基于开发的氘代反应平台，实现了一系列氘代药物类似物的简明合成。
• 4-Phenyl-5-Oxo-1,4,5,6,7,8-Hexahydroquinoline Derivatives for the Treatment of Infertility
  申请人：Grima Poveda Pedro Manuel

  公开号：US20080275042A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention relates to 4-phenyl-5-oxo-1,4)5,6,7,8-hexahydroquinoline derivatives according to Formula I, Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 is (1-6C)alkyl, (2-6C)alkenyl or (2-6C)aDcynyl; R 2 , R 3 are independently halogen, (1-4C)allyl, (2-4C)alkenyl, (2-4C)-alkynyl, (1-4C)aBcoxy, (3-4C)alkenyloxy or (3-4C)alkynyloxy; R 4 is phenyl or (2-5C)-heteroaryl, both substituted with R 7 and optionally substituted on the (hetero)aromatic ring with one or more substituents selected from hydroxy, amino, halogen, nitro, trifluoromethyl, cyano, (1-4C)alkyl, (1-4C)alkoxy, (1-4C)alkylthio and (di)(1-4C)-alkylamino. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said derivatives, as well as to the use of these 4-phenyl-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydro-quinoline derivatives in therapy, more specifically for the treatment of infertility

  本发明涉及公式I、公式II或其药学上可接受的盐的4-苯基-5-氧代-1,4,5,6,7,8-六氢喹啉衍生物，其中R1是(1-6C)烷基、(2-6C)烯基或(2-6C)炔基；R2、R3独立地为卤素、(1-4C)烯丙基、(2-4C)烯基、(2-4C)炔基、(1-4C)氧代丙基、(3-4C)烯氧基或(3-4C)炔氧基；R4是苯基或(2-5C)杂环芳基，均用R7取代，并且在(杂)芳香环上可选择地用一个或多个取代基取代，所述取代基选自羟基、氨基、卤素、硝基、三氟甲基、氰基、(1-4C)烷基、(1-4C)氧基、(1-4C)硫代烷基和(二)(1-4C)-烷基氨基。本发明还涉及包含上述衍生物的制药组合物，以及这些4-苯基-5-氧代-1,4,5,6,7,8-六氢喹啉衍生物在治疗中的应用，更具体地用于不孕症的治疗。