[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-3-(2-hydroxyethyl)indol-5-yl] N,N-diethylcarbamate | 162710-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-3-(2-hydroxyethyl)indol-5-yl] N,N-diethylcarbamate
• CAS: 162710-98-7
• 化学式: C₂₁H₃₄N₂O₃Si
• 分子量: 390.598
• InChiKey: DKVGWQQQYKBZOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-3-(2-hydroxyethyl)indol-5-yl] N,N-diethylcarbamate 在 4-二甲氨基吡啶 、 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 生成 [1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-3-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-6-formylindol-5-yl] N,N-diethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Benzenoid Ring Functionalization of Indoles and Tryptophols via Combined Directed Ortho Metalation-Cross Coupling Methodology

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00111a003
• 作为产物：
  描述：

  (3-methyl-4-nitrophenyl) N,N-diethylcarbamate 在 palladium on activated charcoal N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-3-(2-hydroxyethyl)indol-5-yl] N,N-diethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Benzenoid Ring Functionalization of Indoles and Tryptophols via Combined Directed Ortho Metalation-Cross Coupling Methodology

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00111a003

文献信息

• Benzenoid Ring Functionalization of Indoles and Tryptophols via Combined Directed Ortho Metalation-Cross Coupling Methodology
  作者：Edward J. Griffen、David G. Roe、Victor Snieckus

  DOI：10.1021/jo00111a003

  日期：1995.3