[Bmim][Im] | 1161634-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [Bmim][Im]
• 英文别名: 1-Butyl-3-methylimidazolium imidazolide；1-butyl-3-methylimidazol-3-ium;imidazol-3-ide
• CAS: 1161634-30-5
• 化学式: C₃H₃N₂*C₈H₁₅N₂
• 分子量: 206.291
• InChiKey: YOMHACWPCZEFNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.15
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  22.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 1-丁基-3-甲基咪唑溴盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 [Bmim][Im]
  参考文献：
  名称：

  催化量的咪唑化物碱性离子液体促进了无溶剂的aza-Markovnikov和aza-Michael加成反应

  摘要：

  合成并表征了咪唑类离子液体家族。这些离子液体结合了强碱性和相对良好的热稳定性的优点。研究了这些咪唑化物离子液体的催化性能，当在室温下在无溶剂条件下，于一小时内将2.0 mol％的[Bmim] Im用作aza-Markovnikov加成催化剂时，获得了令人满意的产率。实验结果表明，[Bmim] Im /咪唑与乙烯基酯之间不形成氢键，并且[Bmim] Im催化的氮杂-马尔可夫尼可夫加成反应也不是必须存在的。提出了[Bmim] Im催化aza-Markovnikov加成反应的可能机理。还研究了咪唑化物离子液体在氮杂-迈克尔加成中的使用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.04.117
• 作为试剂：
  描述：

  2-氨基-3-吡啶甲醛 、 2-甲基环己酮 在 [Bmim][Im] 作用下， 反应 24.0h， 以95%的产率得到9-methyl-6,7,8,9-tetrahydrobenzo<1,8>naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  一种1,8-萘啶衍生物的合成方法

  摘要：

  本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种1,8‑萘啶衍生物的合成方法，该方法在氮气保护下，以2‑氨基‑3‑吡啶甲醛和α‑亚甲基羰基化合物为原料，以离子液体为溶剂和催化剂，40℃～120℃搅拌反应5h～25h，萃取、柱层析，得产物。本发明选择稳定性好、催化活性高、可设计性强的离子液体作为催化剂和溶剂，促进Friedlander反应合成1,8‑‑萘啶衍生物，反应条件温和，操作简单，环境友好，产物收率高。

  公开号：

  CN112778306A

文献信息

• 一种制备维生素A醋酸酯的方法
  申请人：万华化学集团股份有限公司

  公开号：CN109651150B

  公开（公告）日：2022-02-18

  本发明属于维生素A及其衍生物生产的技术领域，尤其涉及一种制备维生素A醋酸酯的方法；该方法包括如下步骤：(1)将三苯基膦和酸在超临界CO2中混合均匀，然后将所得混合物与乙烯基‑β紫罗兰醇接触进行成盐反应，制得C15膦盐；(2)在步骤(1)反应完的体系中加入溶剂水、离子液体和C5醛后，释放出 进行溶剂置换，并将各物料混合均匀；(3)向步骤(2)溶剂置换后的体系中加入萃取剂，搅拌并加入碱液进行Wittig反应，制得所述维生素A醋酸酯。本发明方法反应条件温和，生产安全且易于控制，最终产品的纯度和反应收率高。
• Three different types of heterocycle of nitrogen-containing alkaline ionic liquids treatment of acid oil to remove naphthenic acids
  作者：Jiyun Duan、Yu Sun、Li Shi

  DOI：10.1016/j.cattod.2012.07.023

  日期：2013.9

  Ionic liquids had enormous potential for industrial use as environmental friendly chemicals. A green and effective deacidification method was found based on ionic liquids. N-alkylpyridinium bromide ([APy]Br), 1-alkyl-3-methylimidazolium bromide ([AMIm]Br) and 1-alkyl-3-methylimidazolium imidazolide ([AMIm]Im) were used to remove naphthenic acids from acid oil. The performance of deacidification followed the order [APy]Br < [AMIm]Br < [AMIm]Im. The stronger alkalinity of ionic liquids was, the higher deacidification would be. The growth of alkyl chain length was also beneficial to get high deacidification. The deacidification mechanism was that liquid clathrate could form due to interaction between the ionic liquids and pi-bond in naphthenic acids through pi-pi interaction. When the reagent/oil ratio of [OMIm]Im (1-octyl-3-methylimidazolium imidazolide)/oil was 0.008, the deacidification rate could be reached 100%. The preliminary results reveal that the process consumes less energy, saves time and produces less pollution to environment. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.