2,2-di-tert-butyl-7-methoxy-5-methyl-11-oxo-8,9,10,11-tetrahydroanthra[1,9-de][1,3,2]dioxasiline-4-carbaldehyde | 1335208-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2,2-di-tert-butyl-7-methoxy-5-methyl-11-oxo-8,9,10,11-tetrahydroanthra[1,9-de][1,3,2]dioxasiline-4-carbaldehyde
• 英文别名: 2,2-di-tert-butyl-7-methoxy-5-methyl-11-oxo-8,9,10,11-tetrahydroanthra[9,1-de][1,3,2]dioxasiline-4-carbaldehyde；2,2-Di-tert-butyl-7-methoxy-5-methyl-11-oxo-8,9,10,11-tetrahydroanthra[9,1-de][1,3,2]dioxasiline-4-carbaldehyde；15,15-ditert-butyl-8-methoxy-11-methyl-3-oxo-14,16-dioxa-15-silatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-1,7,9(17),10,12-pentaene-12-carbaldehyde
• CAS: 1335208-17-7
• 化学式: C₂₅H₃₂O₅Si
• 分子量: 440.612
• InChiKey: ASRPIYUYMDAOJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-di-tert-butyl-7-methoxy-5-methyl-11-oxo-8,9,10,11-tetrahydroanthra[1,9-de][1,3,2]dioxasiline-4-carbaldehyde 在 dirhodium tetraacetate triethylamine trihydrochloride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (2S,3R,4R,6S)-3-Acetyl-6-(((2S,2'R,3a'S,4'S,8'S,10'S,13a'S)-10'-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2'-(dimethoxymethyl)-5',12'-dihydroxy-7'-methoxy-8'-((4-methoxybenzyl)oxy)-11'-oxo-3a',4',8',9',10',11'-hexahydro-2'H,13a'H-spiro[oxirane-2,1'-[2,4]epoxyfuro[3,2-b]naphtho[2,3-h]chromen]-13a'-yl)oxy)-3-hydroxy-2-methyltetrahydro-2H-pyran-4-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIOXACARCINS AND USES THEREOF
  [FR] TRIOXACARCINES ET UTILISATIONS DE CELLES-CI

  摘要：

  本发明涉及以下式的三氧卡尔辛化合物（I）或其药用可接受形式；其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9如本文所定义。本发明还提供了制备这种化合物及其中间体的方法；包括这种化合物的药物组合物；以及使用和治疗方法。

  公开号：

  WO2011119549A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基水杨酸甲酯 在 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 potassium osmate(VI) dihydrate 、 sodium periodate 、 四甲基乙二胺 、 potassium tert-butylate 、 三甲基铝 、 叔丁基锂 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium tert-butoxide 、 苯酚 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 127.42h， 生成 2,2-di-tert-butyl-7-methoxy-5-methyl-11-oxo-8,9,10,11-tetrahydroanthra[1,9-de][1,3,2]dioxasiline-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIOXACARCINS AND USES THEREOF
  [FR] TRIOXACARCINES ET UTILISATIONS DE CELLES-CI

  摘要：

  本发明涉及以下式的三氧卡尔辛化合物（I）或其药用可接受形式；其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9如本文所定义。本发明还提供了制备这种化合物及其中间体的方法；包括这种化合物的药物组合物；以及使用和治疗方法。

  公开号：

  WO2011119549A1
• 作为试剂：
  描述：

  二叔丁基氯硅烷 、 1,9-dihydroxy-10-methoxy-3-methyl-8-oxo-5,6,7,8-tetrahydroanthracene-2-carbaldehyde 、 4-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 在 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 ethyl acetate-hexanes 、 2,2-di-tert-butyl-7-methoxy-5-methyl-11-oxo-8,9,10,11-tetrahydroanthra[1,9-de][1,3,2]dioxasiline-4-carbaldehyde 作用下， 以 N,N-二乙基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以to provide 19 mg of the product, 2,2-di-tert-butyl-7-methoxy-5-methyl-11-oxo-8,9,10,11-tetrahydroanthra[9,1-de][1,3,2]dioxasiline-4-carbaldehyde的产率得到2,2-di-tert-butyl-7-methoxy-5-methyl-11-oxo-8,9,10,11-tetrahydroanthra[1,9-de][1,3,2]dioxasiline-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  TRIOXACARCINS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及式(I)的三氧卡西林化合物或其药学上可接受的形式；其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9如本文所定义。本发明还提供制备这种化合物和中间体的过程；包含这种化合物的药物组合物；以及使用和治疗的方法。

  公开号：

  US20130150314A1

文献信息

• [EN] C-16 MODIFIED TRIOXACARCINS, ANTIBODY DRUG CONJUGATES, AND USES THEREOF<br/>[FR] TRIOXACARCINES MODIFIÉES EN C-16, CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT, ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：[en]PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2023096904A2

  公开（公告）日：2023-06-01

  Provided herein are compound of Formula (I) and (II), and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided are methods of preparing the compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of their use and treatment.