5-甲基-4-(甲硫基)吡咯并[1,2-F][1,2,4]三嗪 | 859205-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并三嗪类
• 中文名称: 5-甲基-4-(甲硫基)吡咯并[1,2-F][1,2,4]三嗪
• 中文别名: 5-甲基-4-(甲基硫代)吡咯并[1,2-f][1,2,4]三嗪
• 英文名称: 5-methyl-4-(methylthio)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine
• 英文别名: 5-methyl-4-methylsulfanyl-pyrrolo[2,1f][1,2,4]triazine；5-Methyl-4-(methylsulfanyl)pyrrolo[2,1-F][1,2,4]triazine；5-methyl-4-methylsulfanylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine
• CAS: 859205-88-2
• 化学式: C₈H₉N₃S
• mdl: MFCD11519388
• 分子量: 179.246
• InChiKey: QYEJRILORDMTIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-4-(甲硫基)吡咯并[1,2-F][1,2,4]三嗪 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 间氯过氧苯甲酸 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  New C-5 substituted pyrrolotriazine dual inhibitors of EGFR and HER2 protein tyrosine kinases

  摘要：

  Novel C-5 substituted pyrrolotriazines were optimized for dual EGFR and HER2 protein tyrosine kinase inhibition. The lead compound exhibited promising oral efficacy in both EGFR and HER2 driven human tumor xenograft models. It is hypothesized that its C-5 morpholine side chain binds in the ribose phosphate portion of the ATP binding pocket. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.01.002
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1H-吡咯-2-甲酸乙酯 在 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 5-甲基-4-(甲硫基)吡咯并[1,2-F][1,2,4]三嗪
  参考文献：
  名称：

  EP3792263

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PYRROLOTRIAZINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRROLOTRIAZINE SERVANT D'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2005066176A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  The present invention provides compounds of formula (I); and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula (I) compounds inhibit tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as HER1, HER2 and HER4 thereby making them useful as antiproliferative agents. The formula (I) compounds are also useful for the treatment of other diseases associated with signal transduction pathways operating through growth factor receptors.

  本发明提供了式（I）的化合物；以及其药学上可接受的盐。式（I）的化合物抑制生长因子受体如HER1、HER2和HER4的酪氨酸激酶活性，从而使它们作为抗增殖剂有用。式（I）的化合物还可用于治疗与通过生长因子受体进行的信号转导途径相关的其他疾病。
• Processes and intermediates useful for preparing fused heterocyclic kinase inhibitors
  申请人：Crispino Gerard

  公开号：US20050288289A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The present invention is directed to intermediates that are useful for preparing pyrrolotriazines, and processes for preparing such intermediates.

  本发明涉及用于制备吡咯三嗪的中间体，以及制备这种中间体的方法。
• Pyrrolotriazine kinase inhibitors
  申请人：Cai Zhen-Wei

  公开号：US20070123534A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  In general, the instant invention comprises compounds having Formulae I and II: including pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the invention are useful as protein kinase inhibitors and therefore are useful for treating cancer and other protein kinase mediated diseases.

  一般而言，该即时发明涵盖具有以下化学式I和II的化合物：包括其药用可接受盐。该发明的化合物可用作蛋白激酶抑制剂，因此可用于治疗癌症和其他蛋白激酶介导的疾病。
• Di-substituted pyrrolotrizine compounds
  申请人：Gavai V. Ashvinikumar

  公开号：US20050197339A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the invention inhibit tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as HER1, HER2 and HER4 thereby making them useful as antiproliferative agents for the treatment of cancer and other diseases.

  本发明提供了式I的化合物及其药用盐。本发明的化合物抑制生长因子受体的酪氨酸激酶活性，如HER1、HER2和HER4，从而使它们在癌症和其他疾病治疗中作为抗增殖剂具有用途。
• Fused heterocyclic kinase inhibitors
  申请人：Borzilleri M. Robert

  公开号：US20050288290A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  In general, the instant invention comprises compounds of Formulas I and II including pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the invention are useful as protein kinase inhibitors and therefore are useful for treating cancer and other protein kinase mediated diseases.

  一般而言，本发明涉及公式I和II的化合物，包括其药学上可接受的盐。本发明的化合物可用作蛋白激酶抑制剂，因此可用于治疗癌症和其他蛋白激酶介导的疾病。