摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6-溴-5-甲氧基吡啶甲酸甲酯 | 170235-18-4

中文名称
6-溴-5-甲氧基吡啶甲酸甲酯
中文别名
——
英文名称
methyl 6-bromo-5-methoxypicolinate
英文别名
methyl 6-bromo-5-methoxypyridine-2-carboxylate
6-溴-5-甲氧基吡啶甲酸甲酯化学式
CAS
170235-18-4
化学式
C8H8BrNO3
mdl
——
分子量
246.06
InChiKey
HNDJWOBRSKPSMA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    48.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338,P310
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H332,H335

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-溴-5-甲氧基吡啶甲酸甲酯硼氘化钠 作用下, 以 四氢呋喃氘代甲醇-d 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 2-bromo-3-methoxy-6-(dideuteriohydroxymethyl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    [EN] 3-HYDROXY-2-PHENYL-6-(PYRAZOL-4-YLMETHYL)PYRIDINE DERIVATIVES AS PDE4D INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS DE 3-HYDROXY-2-PHÉNYL-6-(PYRAZOL-4-YLMÉTHYL)PYRIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE4D
    摘要:
    本文提供了化学式(I)的磷酸二酯酶4D(PDE4D)抑制剂,包括使用这些抑制剂的方法。还提供了治疗患有与异常PDE活性相关的疾病的方法,特别是脆性X综合征、阿尔茨海默病、记忆丧失、认知功能障碍、自闭症谱系障碍、帕金森病、重度抑郁症、双相情感障碍、精神分裂症、多发性硬化症、创伤性脑损伤或慢性创伤性脑病的方法。化学式(I)中,R1为H、C1-6烷基或C1-6卤代烷基;R2为H、C1-3烷基或C1-3卤代烷基;R3和R4各自为H或D,且R3和R4中至少有一个为D;每个R5独立地为卤、CN、OH、NO2、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷氧基、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、O-C3-6环烷基、C1-6羟基烷基或SO2C1-3烷基;X和Y分别独立为CR6或N;每个R6独立地为H、C1-3烷基或C1-3卤代烷基;n为0、1、2、3或4。
    公开号:
    WO2020219615A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] DI-MACROCYCLES
    [FR] DI-MACROCYCLES
    摘要:
    这项发明涉及可用于治疗和诊断应用的化合物和复合物。
    公开号:
    WO2014078690A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] BICYCLIC HETEROAROMATIC CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS PIM KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS CARBOXAMIDE HÉTÉROAROMATIQUES BICYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES PIM
    申请人:INCYTE CORP
    公开号:WO2016010897A1
    公开(公告)日:2016-01-21
    The present disclosure describes bicyclic heteroaromatic carboxamide derivatives of formula (I), as well as their compositions and methods of use. The compounds inhibit the activity of the Pim kinases, and are useful in the treatment of diseases related to the activity of Pim kinases including, e.g., cancer and other diseases.
    本公开说明描述了式(I)的双环杂芳基羧酰胺衍生物,以及它们的组合物和使用方法。这些化合物抑制Pim激酶的活性,并且在治疗与Pim激酶活性相关的疾病方面具有用途,例如癌症和其他疾病。
  • 6-phenoxy picolinic acid alkylidene hydrazide derivative, process for
    申请人:Kureha Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha
    公开号:US06159901A1
    公开(公告)日:2000-12-12
    A 6-phenoxy picolinic acid alkylidene hydrazide derivative, a process for producing the derivative and a herbicide containing the derivative as an effective ingredient. Such a compound is a novel compound and is useful as an effective ingredient of herbicides.
    一种6-苯氧基吡啶甲酸烷基亚肼衍生物,一种制备该衍生物的方法以及一种含有该衍生物作为有效成分的除草剂。这种化合物是一种新颖的化合物,可作为除草剂的有效成分。
  • [EN] DI-MACROCYCLES<br/>[FR] DI-MACROCYCLES
    申请人:LUMIPHORE INC
    公开号:WO2014078690A1
    公开(公告)日:2014-05-22
    The invention relates to chemical compounds and complexes that can be used in therapeutic and diagnostic applications.
    这项发明涉及可用于治疗和诊断应用的化合物和复合物。
  • 6-(Nonsubstituted or substituted) phenoxy picolinic acids, process of preparing the same, and agricultural/horticultural germicides containing the same
    申请人:Kureha Kagaku Kabushiki Kaisha
    公开号:US06200933B1
    公开(公告)日:2001-03-13
    An agricultural or horticultural fungicide containing 6-(unsubstituted or substituted) phenoxy picolinic acid represented by the general formula (I), as an effective ingredient. wherein R is a halogen atom, a C1 to C4 alkyl group, a C1 to C4 haloalkyl group, a C1 to C4 alkoxy group, a C1 to C4 haloalkoxy group, a C1 to C4 alkylthio group, a C1 to C4 alkylamino group, a di(C1 to C4 alkyl)amino group or a C7 to C8 aralkyl(C1 to C4 alkyl)amino group; n2 is an integer of 0 to 3; Y is a C1 to C4 alkyl group, a C1 to C4 haloalkyl group, a C1 to C4 alkoxy group, a C1 to C4 haloalkoxy group, a C1 to C4 alkylthio group, a C1 to C4 haloalkylthio group or a halogen atom; and m is an integer of 0 to 5, and when m and n2 are not less than 2, Rs and Ys may be the same or different, respectively. The compound is useful as an effective ingredient of agricultural or horticultural fungicides.
    一种农业或园艺用杀菌剂,其有效成分为含有6-(未取代或取代)苯氧基吡啶甲酸的化合物,其通式为(I),其中R为卤素原子,C1至C4烷基,C1至C4卤代烷基,C1至C4烷氧基,C1至C4卤代烷氧基,C1至C4烷基硫基,C1至C4烷基氨基,二(C1至C4烷基)氨基或C7至C8芳基烷基(C1至C4烷基)氨基;n2为0至3的整数;Y为C1至C4烷基,C1至C4卤代烷基,C1至C4烷氧基,C1至C4卤代烷氧基,C1至C4烷基硫基,C1至C4卤代烷基硫基或卤素原子;m为0至5的整数,当m和n2不小于2时,Rs和Ys分别可以相同或不同。该化合物可作为农业或园艺用杀菌剂的有效成分。
  • RADIOPHARMACEUTICAL COMPLEXES
    申请人:Xu Jide
    公开号:US20110189088A1
    公开(公告)日:2011-08-04
    The invention provides compounds such as chelating agents useful in chelating metal ions, particularly radionuclides, to provide metal ion complexes. The invention also provides methods of using the compounds and complexes of the invention, such as in therapeutic and diagnostic applications.
    该发明提供了一种化合物,例如螯合剂,可用于螯合金属离子,特别是放射性核素,以提供金属离子复合物。该发明还提供了使用该化合物和该发明的复合物的方法,例如在治疗和诊断应用中。
查看更多

同类化合物

(S)-氨氯地平-d4 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇 (2R,2''R)-(+)-[N,N''-双(2-吡啶基甲基)]-2,2''-联吡咯烷四盐酸盐 黄色素-37 麦斯明-D4 麦司明 麝香吡啶 鲁非罗尼 鲁卡他胺 高氯酸N-甲基甲基吡啶正离子 高氯酸,吡啶 高奎宁酸 马来酸溴苯那敏 马来酸左氨氯地平 顺式-双(异硫氰基)(2,2'-联吡啶基-4,4'-二羧基)(4,4'-二-壬基-2'-联吡啶基)钌(II) 顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂 顺式-二(2,2'-联吡啶)二氯铬氯化物 顺式-1-(4-甲氧基苄基)-3-羟基-5-(3-吡啶)-2-吡咯烷酮 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 顺-二氯二(吡啶)铂(II) 顺-二(2,2'-联吡啶)二氯化钌(II)二水合物 非那吡啶 非洛地平杂质C 非洛地平 非戈替尼 非尼拉朵 非尼拉敏 阿雷地平 阿瑞洛莫 阿培利司N-6 阿伐曲波帕杂质40 间硝苯地平 间-硝苯地平 锇二(2,2'-联吡啶)氯化物 链黑霉素 链黑菌素 银杏酮盐酸盐 铬二烟酸盐 铝三烟酸盐 铜-缩氨基硫脲络合物 铜(2+)乙酸酯吡啶(1:2:1) 铁5-甲氧基-6-甲基-1-氧代-2-吡啶酮 钾4-氨基-3,6-二氯-2-吡啶羧酸酯 钯,二氯双(3-氯吡啶-κN)-,(SP-4-1)-