2-(2-ethoxy-5-((4-ethylpiperazin-1-yl)sulfonyl)phenyl)-5,7-dimethylimidazolo[5,1-f][1,2,4]triazine-4(3H)-one | 2169247-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-ethoxy-5-((4-ethylpiperazin-1-yl)sulfonyl)phenyl)-5,7-dimethylimidazolo[5,1-f][1,2,4]triazine-4(3H)-one
• 英文别名: 7-Despropyl 7-Methyl Vardenafil；2-[2-ethoxy-5-(4-ethylpiperazin-1-yl)sulfonylphenyl]-5,7-dimethyl-3H-imidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-4-one
• CAS: 2169247-39-4
• 化学式: C₂₁H₂₈N₆O₄S
• 分子量: 460.557
• InChiKey: NUTCCLZNRHZTGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙氧基苄脒盐酸盐 在 氯磺酸 、 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-(2-ethoxy-5-((4-ethylpiperazin-1-yl)sulfonyl)phenyl)-5,7-dimethylimidazolo[5,1-f][1,2,4]triazine-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种盐酸伐地那非杂质的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种盐酸伐地那非杂质的合成方法，涉及医药化工技术领域，包括以下步骤：以丙氨酸(A)为原料与乙酸酐反应，生成2‑乙酰氨基丙酸(B)，再与草酰氯单乙酯反应，生成反应产物(C)；将2‑乙氧基苯甲脒盐酸盐(D)与水合肼反应，生成反应产物(E)，再与反应产物(C)反应，生成杂质中间体Ⅰ(F)；将杂质中间体Ⅰ(F)在三氯氧磷作用下，生成杂质中间体Ⅱ(G)；将杂质中间体Ⅱ(G)进行磺化反应，生成反应产物(H)；向反应产物(H)中滴加N‑乙基哌嗪，得目标产物(I)4‑乙氧基‑3‑(3,4‑二氢‑5‑甲基‑4‑氧代‑7‑丙基咪唑[5,1‑f][1,2,4]‑三氮‑酮)苯磺酸。该方法生产成本低，反应条件要求不高，有利于工业化生产，目标产物的纯度较高。

  公开号：

  CN107445964A

文献信息

• Metallo-hydrolase inhibitors using metal binding moietes in combination with targeting moieties
  申请人：Schotzinger Robert J.

  公开号：US20100256082A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The present invention is directed to methods for screening for metallohydrolase inhibitors using metal binding moieties in combination with targeting moieties.
• 一种盐酸伐地那非杂质的合成方法
  申请人：合肥创新医药技术有限公司

  公开号：CN107445964A

  公开（公告）日：2017-12-08

  本发明公开了一种盐酸伐地那非杂质的合成方法，涉及医药化工技术领域，包括以下步骤：以丙氨酸(A)为原料与乙酸酐反应，生成2‑乙酰氨基丙酸(B)，再与草酰氯单乙酯反应，生成反应产物(C)；将2‑乙氧基苯甲脒盐酸盐(D)与水合肼反应，生成反应产物(E)，再与反应产物(C)反应，生成杂质中间体Ⅰ(F)；将杂质中间体Ⅰ(F)在三氯氧磷作用下，生成杂质中间体Ⅱ(G)；将杂质中间体Ⅱ(G)进行磺化反应，生成反应产物(H)；向反应产物(H)中滴加N‑乙基哌嗪，得目标产物(I)4‑乙氧基‑3‑(3,4‑二氢‑5‑甲基‑4‑氧代‑7‑丙基咪唑[5,1‑f][1,2,4]‑三氮‑酮)苯磺酸。该方法生产成本低，反应条件要求不高，有利于工业化生产，目标产物的纯度较高。