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4-(二甲氧基甲基)-3-苯基吡喃-2-酮 | 820986-10-5

中文名称
4-(二甲氧基甲基)-3-苯基吡喃-2-酮
中文别名
——
英文名称
4-(dimethoxymethyl)-3-phenyl-2H-pyran-2-one
英文别名
4-(Dimethoxymethyl)-3-phenyl-2H-pyran-2-one;4-(dimethoxymethyl)-3-phenylpyran-2-one
4-(二甲氧基甲基)-3-苯基吡喃-2-酮化学式
CAS
820986-10-5
化学式
C14H14O4
mdl
——
分子量
246.263
InChiKey
FZOZOIMAKBIDJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:b9ddbf4acac9e3c7429a2ba99d9cc66d
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(二甲氧基甲基)-3-苯基吡喃-2-酮盐酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 68.0h, 以92%的产率得到2-oxo-3-phenyl-2H-pyran-4-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2-pyrone-4-carboxaldehydes from acetylene dicarboxaldehyde monoacetal
    摘要:
    Reaction of acetylene dicarboxaldehyde rnonoacetal with substituted Meldrum's acid leads good yields in 2-pyranolies-4-carboxaldehydes substituted in position 3. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2004.10.081
  • 作为产物:
    描述:
    2,2-二甲基-5-苯基-1,3-二氧杂环乙烷-4,6-二酮4,4-dimethoxybut-2-ynal 在 TMEEA 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 72.0h, 以65%的产率得到4-(二甲氧基甲基)-3-苯基吡喃-2-酮
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2-pyrone-4-carboxaldehydes from acetylene dicarboxaldehyde monoacetal
    摘要:
    Reaction of acetylene dicarboxaldehyde rnonoacetal with substituted Meldrum's acid leads good yields in 2-pyranolies-4-carboxaldehydes substituted in position 3. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2004.10.081
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文献信息

  • Synthesis of 2-pyrone-4-carboxaldehydes from acetylene dicarboxaldehyde monoacetal
    作者:Rufine Akué-Gédu、Jean-Pierre Hénichart、Daniel Couturier、Benoıˆt Rigo
    DOI:10.1016/j.tetlet.2004.10.081
    日期:2004.12
    Reaction of acetylene dicarboxaldehyde rnonoacetal with substituted Meldrum's acid leads good yields in 2-pyranolies-4-carboxaldehydes substituted in position 3. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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