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4-(二甲氧基甲基)-3-甲基吡喃-2-酮 | 820986-07-0

中文名称
4-(二甲氧基甲基)-3-甲基吡喃-2-酮
中文别名
——
英文名称
4-(dimethoxymethyl)-3-methyl-2H-pyran-2-one
英文别名
2H-Pyran-2-one, 4-(dimethoxymethyl)-3-methyl-;4-(dimethoxymethyl)-3-methylpyran-2-one
4-(二甲氧基甲基)-3-甲基吡喃-2-酮化学式
CAS
820986-07-0
化学式
C9H12O4
mdl
——
分子量
184.192
InChiKey
LGFBULIURPOMMI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(二甲氧基甲基)-3-甲基吡喃-2-酮三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.75h, 以85%的产率得到3-methyl-2-oxo-2H-pyran-4-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2-pyrone-4-carboxaldehydes from acetylene dicarboxaldehyde monoacetal
    摘要:
    Reaction of acetylene dicarboxaldehyde rnonoacetal with substituted Meldrum's acid leads good yields in 2-pyranolies-4-carboxaldehydes substituted in position 3. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2004.10.081
  • 作为产物:
    描述:
    甲基丙二酸亚异丙酯4,4-dimethoxybut-2-ynal 在 TMEEA 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.5h, 以90%的产率得到4-(二甲氧基甲基)-3-甲基吡喃-2-酮
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2-pyrone-4-carboxaldehydes from acetylene dicarboxaldehyde monoacetal
    摘要:
    Reaction of acetylene dicarboxaldehyde rnonoacetal with substituted Meldrum's acid leads good yields in 2-pyranolies-4-carboxaldehydes substituted in position 3. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2004.10.081
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文献信息

  • Synthesis of 2-pyrone-4-carboxaldehydes from acetylene dicarboxaldehyde monoacetal
    作者:Rufine Akué-Gédu、Jean-Pierre Hénichart、Daniel Couturier、Benoıˆt Rigo
    DOI:10.1016/j.tetlet.2004.10.081
    日期:2004.12
    Reaction of acetylene dicarboxaldehyde rnonoacetal with substituted Meldrum's acid leads good yields in 2-pyranolies-4-carboxaldehydes substituted in position 3. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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