(E,2S,3S,4R,7R,8S,9S)-4,7-bis(acetoxy)-2,3,8,9-tetra(benzyloxy)dec-5-ene-1,10-diol | 883972-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E,2S,3S,4R,7R,8S,9S)-4,7-bis(acetoxy)-2,3,8,9-tetra(benzyloxy)dec-5-ene-1,10-diol
• 英文别名: [(E,2S,3S,4R,7R,8S,9S)-7-acetyloxy-1,10-dihydroxy-2,3,8,9-tetrakis(phenylmethoxy)dec-5-en-4-yl] acetate
• CAS: 883972-98-3
• 化学式: C₄₂H₄₈O₁₀
• 分子量: 712.837
• InChiKey: PTFBSZSNUPQESL-DOMXOWIUSA-N

物化性质

• 沸点：
  793.3±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,2S,3S,4R,7R,8S,9S)-4,7-bis(acetoxy)-2,3,8,9-tetra(benzyloxy)dec-5-ene-1,10-diol 、 4-[4-(乙酰基氨基)苯胺基]-1-氨基-9,10-二氢-9,10-二羰基蒽-2,6-二磺基酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到(E,2S,3S,4R,7R,8S,9S,12'R)-4,7-bis(acetoxy)-2,3,8,9-tetra(benzyloxy)-10-hydroxydec-5-enyl 12-hydroxystearate
  参考文献：
  名称：

  在表面活性剂合成中制备多羟基化合物作为头基的复分解方法

  摘要：

  本论文涉及新型多羟基表面活性剂的合成与表征。第一部分描述了三种新型表面活性剂的合成，第二部分涉及合成表面活性剂的表面化学特征。开发了一种制备亲水性头基的立体发散路线，其特征是二烯的连续立体选择性二羟基化。该方法总共提供了四个不同的多羟基化头基。这些表面活性剂头基是天然和非天然糖类似物，用于与两个不同的疏水尾基偶联。另一种方法利用复分解反应并提供与12-羟基硬脂酸偶联的多羟基化合物。第三类表面活性剂在亲水部分和疏水部分之间含有酰胺键。亲水部分由两个葡萄糖单元组成，疏水部分使用12-羟基硬脂酸。尾基中的羟基部分被进一步功能化为脂肪族酯，总共提供四种不同的表面活性剂。选择的表面活性剂用于研究朗缪尔单分子层在空气-水界面处的手性区分。等温线显示非对映体表面活性剂之间的可压缩性存在显着差异，并且外消旋和对映体纯表面活性剂之间也存在明显的手性区分，支持异手性歧视。还用布鲁斯特角显微镜 (BAM) 和掠入射

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500614
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-[(2S,3S,4R)-2,3-bis(benzyloxy)-4-(4-methoxybenzyloxy)hex-5-enyloxy]dimethylsilane 在 4-二甲氨基吡啶 、 Grubbs catalyst first generation 、 水 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 (E,2S,3S,4R,7R,8S,9S)-4,7-bis(acetoxy)-2,3,8,9-tetra(benzyloxy)dec-5-ene-1,10-diol
  参考文献：
  名称：

  在表面活性剂合成中制备多羟基化合物作为头基的复分解方法

  摘要：

  本论文涉及新型多羟基表面活性剂的合成与表征。第一部分描述了三种新型表面活性剂的合成，第二部分涉及合成表面活性剂的表面化学特征。开发了一种制备亲水性头基的立体发散路线，其特征是二烯的连续立体选择性二羟基化。该方法总共提供了四个不同的多羟基化头基。这些表面活性剂头基是天然和非天然糖类似物，用于与两个不同的疏水尾基偶联。另一种方法利用复分解反应并提供与12-羟基硬脂酸偶联的多羟基化合物。第三类表面活性剂在亲水部分和疏水部分之间含有酰胺键。亲水部分由两个葡萄糖单元组成，疏水部分使用12-羟基硬脂酸。尾基中的羟基部分被进一步功能化为脂肪族酯，总共提供四种不同的表面活性剂。选择的表面活性剂用于研究朗缪尔单分子层在空气-水界面处的手性区分。等温线显示非对映体表面活性剂之间的可压缩性存在显着差异，并且外消旋和对映体纯表面活性剂之间也存在明显的手性区分，支持异手性歧视。还用布鲁斯特角显微镜 (BAM) 和掠入射

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500614