(Z)-3-chloroacryloyl chloride | 3721-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-3-chloroacryloyl chloride
• 英文别名: (Z)-3-chloroprop-2-enoyl chloride
• CAS: 3721-35-5
• 化学式: C₃H₂Cl₂O
• 分子量: 124.954
• InChiKey: VPMAWSAODAKKSI-UPHRSURJSA-N

物化性质

• 沸点：
  63-64 °C(Press: 51-53 Torr)
• 密度：
  1.364±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-chloroacryloyl chloride 在 三氟化硼乙醚 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (Z)-1-(2-chlorovinyl)-5(4H)-tetrazolinone
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal 1-alkenyltetrazolinones

  摘要：

  式中的除草剂1-烯基四唑酮：其中R1代表以下基团之一：或以下基团之一：R2和R3独立地表示C1-6烷基，C3-7环烷基，可能被甲基取代，C2-4烯基，C2-5炔基，苯基，可能被取代或可能被取代的芳基烷基，或R2和R3可以选择性地与它们所结合的N原子一起形成可能被取代的杂环环，以及其新的中间体。

  公开号：

  US05668087A1
• 作为产物：
  描述：

  cis-3-氯丙烯酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 (Z)-3-chloroacryloyl chloride
  参考文献：
  名称：

  1-乙烯基-4-甲基-2,6,7-三氧杂双环[2.2.2]辛烷：不饱和均烯酸酯阴离子当量

  摘要：

  （E）-1-（2-氯乙烯基）-或（E）-1-（2-溴乙烯基）-4-甲基-2,6,7-三恶双环[2.2.2]辛烷与叔丁基锂的金属化一种不饱和的均烯酸酯阴离子当量，其拦截卤代烷，醛，酮和内酯，得到β-烷基化或β-酰化原酸酯，进而提供β-取代的丙烯酸酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96117-3

文献信息

• [EN] FUSED PYRIMIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND MEDICINAL APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE FUSIONNÉS, COMPOSITIONS ET APPLICATIONS MÉDICALES ASSOCIÉES
  申请人：JUBILANT BIOSYS LTD

  公开号：WO2021062327A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  The present disclosure relates to a class of fused pyrimidine compounds of Formula I, their stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, polymorphs, solvates, and hydrates thereof. The present disclosure also relates to a process of preparation of these fused pyrimidine compounds, and to pharmaceutical compositions containing them.

  本公开涉及一类式I的融合嘧啶化合物，它们的立体异构体、互变异构体、药用可接受盐、多型体、溶剂合物和水合物。本公开还涉及制备这些融合嘧啶化合物的方法，以及含有它们的药物组合物。
• MIXED COMPOSITIONS FOR CONTROLLING PARASITIC INSECTS
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：EP1559321A1

  公开（公告）日：2005-08-03

  The present invention relates to a mixture composition for controlling ectoparasites of mammals and birds, comprising as active ingredients a compound of formula (I) or a salt thereof and one or more compounds selected from the group consisting of pyrethroid insecticides. The composition according to the present invention has high control effect against resistant ectoparasites, can quickly act, and is safe. wherein R1 represents optionally substituted alkyl; optionally substituted alkenyl; optionally substituted alkynyl; OR5 wherein R5 represents optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, or optionally substituted alkynyl; or SR5 wherein R5 is as defined above, R2 represents optionally substituted alkyl, any one of R3 and R4 represents hydrogen and the other represents fluorine, chlorine, bromine, or CF3, and X represents fluorine or chlorine.

  本发明涉及一种用于控制哺乳动物和鸟类寄生虫的混合物组合，包括作为活性成分的式（I）化合物或其盐以及从拟除虫剂吡虫啉类中选择的一个或多个化合物。根据本发明的组合物对抗耐药性寄生虫具有很高的控制效果，能够快速起效，并且安全。其中，R1代表可选择取代的烷基；可选择取代的烯基；可选择取代的炔基；OR5，其中R5代表可选择取代的烷基、可选择取代的烯基或可选择取代的炔基；或SR5，其中R5如上所定义，R2代表可选择取代的烷基，R3和R4中的任一代表氢，另一代表氟、氯、溴或三氟甲基，X代表氟或氯。
• Enantioselective synthesis of (+)-α-allokainic acid by asymmetric lewis acid-mediated intramolecular ene reaction
  作者：W. Oppolzer、C. Robbiani、K. Bättig

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82424-8

  日期：1984.1

  8d→14d (Scheme 4) is a 1̃00%, diastereo- and 90% enantioselective intramolecular ene reaction proceeding at 35° on treatment of 8d with Me2A1C1. Saponification of 14d regenerated the auxiliary chiral alcohol and yielded (+)-1 on subsequent decarboxylation. In the analogous cyclization 11d→15d the sense of asymmetric induction (78% d.e.) was opposite as confirmed by the conversion of 15d to (-)-α-allokainic

  已经通过四个合成操作的序列制备了用于顺式-β-氯丙烯酸和（-）-8-苯基薄荷醇的酯的-（+）-α-脲基壬二酸（（+）- 1）。关键步骤8d→14d（方案4）是在1°00％，对映体和90％对映选择性分子内烯反应中，用Me 2 AlCl处理8d时在35°进行的反应。14d的皂化作用可再生辅助手性醇，并在随后的脱羧反应中产生（+）- 1。在类似的环化反应11d→15d中，不对称诱导（78％de）的感觉是相反的，这一点已通过15d转化为（-）-α-allokainicacid的方法得到了证实。
• 1-Vinyl-4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octanes: Unsaturated homoenolate anion equivalents
  作者：Stewart K. Richardson、Alwarsamy Jeganathan、David S. Watt

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96117-3

  日期：——

  The metalation of (E)-1-(2-chlorovinyl)- or (E)-1-(2-bromovinyl)-4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octane with tert-butyllithium produced an unsaturated homoenolate anion equivalent which intercepted alkyl halides, aldehydes, ketones, and lactones to afford β-alkylated or β-acylated orthoesters, which, in turn, furnished β-substituted acrylate esters.

  （E）-1-（2-氯乙烯基）-或（E）-1-（2-溴乙烯基）-4-甲基-2,6,7-三恶双环[2.2.2]辛烷与叔丁基锂的金属化一种不饱和的均烯酸酯阴离子当量，其拦截卤代烷，醛，酮和内酯，得到β-烷基化或β-酰化原酸酯，进而提供β-取代的丙烯酸酯。
• Vallaerda, Jerk; Appelberg, Ulf; Csoeregh, Ingeborg, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 4, p. 461 - 470
  作者：Vallaerda, Jerk、Appelberg, Ulf、Csoeregh, Ingeborg、Hacksell, Uli

  DOI：——

  日期：——