ethyl 6,8-dihydroxyoctanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 6,8-dihydroxyoctanoate
• 英文别名: 6,8-dihydroxyoctanoic acid ethyl ester
• 化学式: C₁₀H₂₀O₄
• 分子量: 204.266
• InChiKey: JFMQBPVBNXGKMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6,8-dihydroxyoctanoate 在 氯化亚砜 作用下， 反应 4.0h， 以87%的产率得到6,8-二氯辛酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  一种制备6,8-二氯辛酸乙酯的方法

  摘要：

  本发明提供一种制备6,8‑二氯辛酸乙酯的方法。如以下反应式所示，所述方法包括如下反应：化合物1经过氧化酯化得到化合物2，后经过脱水生成化合物3，再经过Prins缩合反应得到化合物4，然后经过水解加氢得到化合物5，最后经过氯化得到6,8‑二氯辛酸乙酯。所述方法具有原料易得，工艺简单，效率高，绿色环保的特点。

  公开号：

  CN112479878B
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基庚酸乙酯 在 alumina 、 Pd/γ-Al2O3 、 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 100.0~350.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 ethyl 6,8-dihydroxyoctanoate
  参考文献：
  名称：

  一种制备6,8-二氯辛酸乙酯的方法

  摘要：

  本发明提供一种制备6,8‑二氯辛酸乙酯的方法。如以下反应式所示，所述方法包括如下反应：化合物1经过氧化酯化得到化合物2，后经过脱水生成化合物3，再经过Prins缩合反应得到化合物4，然后经过水解加氢得到化合物5，最后经过氯化得到6,8‑二氯辛酸乙酯。所述方法具有原料易得，工艺简单，效率高，绿色环保的特点。

  公开号：

  CN112479878B

文献信息

• Effects of Silver Carbonate and <i>p</i>-Nitrobenzoic Acid for Accelerating Palladium-Catalyzed Allylic C–H Acyloxylation
  作者：Aymen Skhiri、Haruki Nagae、Hayato Tsurugi、Masahiko Seki、Kazushi Mashima

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02406

  日期：2021.9.17

  An allylic C–H acyloxylation of terminal alkenes with 4-nitrobenzoic acid was assisted by a bidentate-sulfoxide-ligated palladium catalyst combined with 1,4-benzoquinone and Ag2CO3 under mild reaction conditions. The catalytic activity was remarkably enhanced by Ag2CO3 as an additive and 4-nitrobenzoic acid as a carboxylate source; both components were essential to exhibiting high catalytic activity

  在温和的反应条件下，末端烯烃与 4-硝基苯甲酸的烯丙基 C-H 酰氧基化反应由双齿亚砜连接的钯催化剂与 1,4-苯醌和 Ag 2 CO 3组合辅助。Ag 2 CO 3作为添加剂和4-硝基苯甲酸作为羧酸盐源显着提高了催化活性；这两种组分对于表现出高催化活性、高支链选择性和钯催化剂负载量低的宽底物范围都是必不可少的。7-辛烯酸乙酯 ( 1a ) 的支链选择性烯丙基酰氧基化得到产物 6,8-二羟基辛酸乙酯 ( 5 )，这是一种有用的合成中间体 ( R)-α-硫辛酸。
• ７−オクテン酸エステルのアシルオキシ体の製造方法、及び該アシルオキシ体を用いたα−リポ酸中間体の製造方法
  申请人：株式会社トクヤマ

  公开号：JP2021104992A

  公开（公告）日：2021-07-26

  【課題】α−リポ酸中間体を製造するために用いられる７−オクテン酸エステルの特定のアシルオキシ体を収率よく得ることができる製造方法を提供する。【解決手段】 ７−オクテン酸エステルと、カルボン酸又はその塩とを、１，２−ビス（フェニルスルフィニル）エタンと酢酸パラジウム（ＩＩ）との錯体からなる触媒、及び１，４−ベンゾキノン誘導体の存在下で反応させる式（４）で示す７−オクテン酸エステルのアシルオキシ体の製造方法である。【選択図】なし

  本发明提供了一种生产特定酰氧基体的7-辛酸酯，以制造α-脂肪酸中间体的方法，可以高收率地得到。所述方法是在存在1,2-双（苯基硫基）乙烷和醋酸钯（II）的配合物、1,4-苯醌衍生物的存在下，反应七氧基酸酯和羧酸或其盐，如式（4）所示。【图】无。
• 一种硫辛酸杂质A的制备方法
  申请人：苏州富士莱医药股份有限公司

  公开号：CN113717150A

  公开（公告）日：2021-11-30

  一种硫辛酸杂质A的制备方法，属于有机化学合成技术领域。步骤：先将6，8‑二羟基辛酸乙酯与对甲苯磺酰氯在吡啶中进行磺酰化反应，得到6，8‑双(甲苯磺酰氧基)辛酸乙酯，其与硫化钠和硫磺在溶剂体系中进行环合反应；将得到的1，2，3‑三硫环己烷‑4‑戊酸乙酯在碱性条件下进行水解反应，得到硫辛酸杂质A。本技术工艺条件温和，原料易得，为制备硫辛酸杂质A提供新的方法。