2-羟基苯乙酮钠盐 | 49645-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-羟基苯乙酮钠盐
• 英文名称: o-Hydroxyacetophenone sodium salt
• 英文别名: 1-(2-Hydroxyphenyl)ethanone sodium salt；sodium;2-acetylphenolate
• CAS: 49645-89-8
• 化学式: C₈H₇O₂*Na
• 分子量: 158.132
• InChiKey: WPGZPFCQZCOWRX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.03
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基苯乙酮钠盐 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 50.0~200.0 ℃ 、1.41 MPa 条件下， 反应 52.0h， 生成 1-(3-烯丙基-2-羟基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  流动反应器内部感应加热产生的亚超临界水促进克莱森重排

  摘要：

  摘要 与有机溶剂相反，在水性介质中，高温和高压下，流动条件下，缺电子的O-烯丙基化酚（包括氟改性的酚）的Claisen重排容易进行。苯酚的O-烯丙基化可以与集成流系统中的Claisen重排结合。 出版历史 收到：2020年8月14日 修订后接受：2020年9月16日 发布日期： 2020年10月27日（在线） ©2020年。Thieme。版权所有 Georg Thieme Verlag KGRüdigerstraße14，70469斯图加特，德国

  DOI：

  10.1055/s-0040-1705945

文献信息

• Studies on hypolipidemic agents. I. 3-Benzoylglycidic acid derivatives.
  作者：KAZUYUKI TOMISAWA、KAZUYA KAMEO、MASAMI GOI、KAORU SOTA

  DOI：10.1248/cpb.32.3066

  日期：——

  3-Benzoylglycidic acid derivatives were prepared and tested for hypolipidemic properties in normal rats. A structure-activity relationship study showed that trans-3-(phenoxybenzoyl)-glycidic acids have hypolipidemic activity. Among these compounds, trans-3-[4-(4-chlorophenoxy) benzoyl] glycidic acid (38) and trans-3-[4-(4-bromophenoxy) benzoyl] glycidic acid (39) possessed very potent activities.

  3-苯甲酰基甘油酸衍生物被制备并测试了其在正常大鼠中的降脂性能。结构-活性关系研究表明，反式-3-(苯氧基苯甲酰基)-甘油酸具有降脂活性。在这些化合物中，反式-3-[4-(4-氯苯氧基)苯甲酰基]甘油酸（38）和反式-3-[4-(4-溴苯氧基)苯甲酰基]甘油酸（39）具有非常强的活性。
• Rhodium(I) complexes of β-diketonates and related ligands as hydrosilylation catalysts
  作者：William R. Cullen、Eugene B. Wickenheiser

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87281-x

  日期：1989.7

  The complexes (OO)Rh(CH2CH2)2 ((OOH) = FcC(O)CH2C(O)CH3, PhC(O)CH2C(O)CH3, 1,2-(CH3CO)(OH)C6H4, 3-benzoyl-(+)-camphor) are catalysts for the hydrosilylation of PhMeCO with Ph2SiH2. The optical yield from the reaction catalyzed by the camphor derivative is too low to measure. Only low optical yields (max 8.7% e.e.) are obtained from the same reaction by using similar in situ catalysts with ligands

  配合物（O = O ）Rh（CH 2 CH 2）2（（O = OH）= FcC（O）CH 2 C（O）CH 3，PhC（O）CH 2 C（O）CH 3，1， 2-（CH 3 CO）（OH）C 6 H ^ 4，3-苯甲酰基- （+） -樟脑）是用于PhMeCO的氢化硅烷化的Ph催化剂2的SiH 2。樟脑衍生物催化的反应的光学收率太低，无法测量。通过使用具有（+）-PhCH（Me）NH 2的配体的相似原位催化剂，从同一反应中只能获得低光学收率（最大8.7 ee）。碱如H -和物理信道（ME）NH -在不存在铑盐的条件下催化氢化硅烷化反应，但是仅获得低的光学收率。在这些条件下，Ph 2 SiH 2与2-环己烯-1-酮反应，并且反应方式取决于反应条件。
• Novel ruthenium(II) carbonyl compounds
  作者：K. Joseph、S.S. Deshpande、S.A. Pardhy、I.R. Unny、S.K. Pandit、Sarada Gopinathan、C. Gopinathan

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)82538-4

  日期：1984.2

  Abstract Several new ruthenium(II) carbonyl compounds have been prepared by the replacement of chlorine atoms of Ru(CO) 2 (2,2′-bipyridyl or 1,10-phenanthroline)Cl 2 with chelating ligands such as salicylaldehyde, β-diketones, 2-hydroxy aromatic ketones and 8-hydroxyquinoline. It has been observed that the geometry of the products remained essentially the same (hexacoordinated, octahedral) as in the

  摘要用水杨醛，β-二酮等螯合配体代替Ru（CO）2（2,2'-联吡啶或1,10-菲咯啉）Cl 2的氯原子，制备了几种新的钌（II）羰基化合物。 ，2-羟基芳族酮和8-羟基喹啉。已经观察到，产物的几何形状与起始氯代化合物基本保持相同（六配位，八面体），配体起单齿作用。
• A new series of 2-substituted 3-phosphonic derivatives of chromone.
  作者：Elzbieta Budzisz、Julita Graczyk-Wojciechowska、Remigiusz Zieba、Barbara Nawrot

  DOI：10.1039/b205800f

  日期：2002.11.20

  and 10b). Derivatives 4a,b, 6a,b–10a,b were tested for in vitro alkylating activity while compounds 7a, 7b and 9a were tested for in vivo antitumor activity. As determined by in vitro Preussmann tests, compounds 4, 6 and 7 possess strong alkylating activity. Compounds 10 have moderate potential for alkylation, whereas the remaining compounds 8 and 9 are only weakly active. The derivatives 7a, 7b and

  （±）-O-乙酰基扁桃酰氯分别与2-羟基钠或2-羟基钠反应的产物2-羟基-5-甲基苯乙酮 被溴化并与 亚磷酸三甲酯得到Perkov产物4a和4b，Wittig型产物6a和6b以及标题为的3-膦衍生物色酮，7a 2- [1-（±）-乙酰氧基苄基] -3-（二甲氧基磷酰基）-4-氧代-4 H-色烯}和7b 2- [1-（±）-乙酰氧基苄基] -3-（二甲氧基磷酰基）-4-氧代-6-甲基-4 H-色烯}。 酯类 7a和7b经受了酸性水解 给相应的 膦酸 8a和8b，以及意外的膦酸内酯9a和9b。他们也接受了苄胺形成相应的环状膦酰基内酯盐（10a和10b）。衍生物图4a，b，图6a，b - 10a中，b是为测试体外的烷基化活性，而化合物7A，7B和图9A中为测试体内抗肿瘤活性。如通过在体外Preussmann测试中，化合物4，6和7具有强烷基化活性。化合物10具有中等潜力烷基化，而其余​​化合
• c-Phosphonoketenimines, characterization and synthetic application to heterocycles
  作者：Jiro Motoyoshiya、Akinori Teranishi、Reiko Mikoshiba、Iwao Yamamoto、Haruo Gotoh、Jun Enda、Yoshiki Ohshiro、Toshio Agawa

  DOI：10.1021/jo01314a041

  日期：1980.12