dimethyl 4,4'-dimethoxy-[1,1'-biphenyl]-2,2'-dicarboxylate | 81747-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 4,4'-dimethoxy-[1,1'-biphenyl]-2,2'-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl 4,4’-dimethoxy-[1,1'biphenyl]-2,2'-dicarboxylate；Methyl 5-methoxy-2-(4-methoxy-2-methoxycarbonylphenyl)benzoate；methyl 5-methoxy-2-(4-methoxy-2-methoxycarbonylphenyl)benzoate
• CAS: 81747-26-4
• 化学式: C₁₈H₁₈O₆
• 分子量: 330.337
• InChiKey: RBTUZUUROZXWGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78 °C(Solv: benzene (71-43-2); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  488.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 4,4'-dimethoxy-[1,1'-biphenyl]-2,2'-dicarboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 1,3-二甲基巴比妥酸 、 palladium diacetate 、 三溴化磷 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 tert-butyl (S)-(1-(3,9-dimethoxy-5,7-dihydro-6H-dibenzo[c,e]azepin-6-yl)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  借助联苯手性探针从旋光数据得出的绝对构型分配

  摘要：

  已开发出一种非经验方法，可通过[ α ] D测量来确定手性2烷基取代的羧酸和伯胺的绝对构型。该方法需要将手性酸或胺分别转化为相应的4,4'-二取代联苯酰胺或联苯a庚因。在这些衍生物中，从中心到轴的手性转移在联苯部分中引起了较好的扭转，这是由ECD光谱中联苯A谱带的符号所揭示的。通过在联苯部分上进行4,4'取代，可获得A带的红移，从而导致其对旋光性的相对贡献增加。这允许可靠地建立[ α ] D之间的直接相关性。征兆，联苯扭曲，然后是底物的绝对构型。因此，该方法构成了一种真正实用且可靠的方法，可通过简单直接的[ α ] D测量来确定手性羧酸和伯胺的绝对构型，该方法可通过常规仪器（如旋光仪）轻松获得。

  DOI：

  10.1002/chem.201806435
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联苯二甲酸 在 盐酸 、 tin 、 磷酸 、 硫酸 、 硝酸 、 potassium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.75h， 生成 dimethyl 4,4'-dimethoxy-[1,1'-biphenyl]-2,2'-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  借助联苯手性探针从旋光数据得出的绝对构型分配

  摘要：

  已开发出一种非经验方法，可通过[ α ] D测量来确定手性2烷基取代的羧酸和伯胺的绝对构型。该方法需要将手性酸或胺分别转化为相应的4,4'-二取代联苯酰胺或联苯a庚因。在这些衍生物中，从中心到轴的手性转移在联苯部分中引起了较好的扭转，这是由ECD光谱中联苯A谱带的符号所揭示的。通过在联苯部分上进行4,4'取代，可获得A带的红移，从而导致其对旋光性的相对贡献增加。这允许可靠地建立[ α ] D之间的直接相关性。征兆，联苯扭曲，然后是底物的绝对构型。因此，该方法构成了一种真正实用且可靠的方法，可通过简单直接的[ α ] D测量来确定手性羧酸和伯胺的绝对构型，该方法可通过常规仪器（如旋光仪）轻松获得。

  DOI：

  10.1002/chem.201806435

文献信息

• Guest-Encapsulation Properties of a Self-Assembled Capsule by Dynamic Boronic Ester Bonds
  作者：Naoki Nishimura、Kenji Yoza、Kenji Kobayashi

  DOI：10.1021/ja9084918

  日期：2010.1.20

  selective recognition event, wherein the guest substituents are oriented to both aromatic cavity ends of 3a, as confirmed by a (1)H NMR study and X-ray crystallographic analysis. Capsule 3a showed a significant solvent effect on guest encapsulation. The association constant (K(a)) of 3a with guests in C(6)D(6) was much greater than that in CDCl(3) (450-48,000-fold). The encapsulation of guests within

  两分子四（二羟基硼基）-空腔和 1a 作为芳香腔，四分子 1,2-双（3,4-二羟基苯基）乙烷 2 作为赤道连接体通过形成八动态硼酸酯自组装成胶囊 3a CDCl(3) 或 C(6)D(6) 中的键。胶囊 3a 在高度选择性识别事件中封装了一个客体分子，例如 4,4'-二取代-联苯和 2,6-二取代-蒽衍生物，其中客体取代基定向到 3a 的两个芳香腔末端，如证实通过 (1)H NMR 研究和 X 射线晶体学分析。胶囊 3a 显示出对客体封装的显着溶剂效应。3a 与客人在 C(6)D(6) 中的关联常数 (K(a)) 比在 CDCl(3) 中的要大得多（450-48,000 倍）。C(6)D(6) 中 3a 内客体的封装是由焓驱动的，而CDCl(3) 中的趋向于同时受焓和熵驱动。热力学研究表明，CDCl(3) 中较小的 K(a) 值源于 CDCl(3) 作为 3a 的竞争客体分子的特性，而不是源于
• Tubulin-binding dibenz[c,e]oxepines as colchinol analogues for targeting tumour vasculature
  作者：David J. Edwards、John A. Hadfield、Timothy W. Wallace、Sylvie Ducki

  DOI：10.1039/c0ob00500b

  日期：——

  Various methoxy- and hydroxy-substituted dibenz[c,e]oxepines were prepared via the copper(I)-induced coupling of ether-tethered arylstannanes or the dehydrative cyclisation of 1,1′-biphenyl-2,2′-dimethanols, assembled using the Ullmann cross-coupling of ortho-bromoaryl carbonyl compounds. The dibenzoxepines were screened for their ability to inhibit tubulin polymerisation and the in vitrogrowth of

  通过铜（I）诱导的醚基芳基锡烷基醚的偶联或1,1'-联苯-2,2'-二甲醇的脱水环化反应制备了各种甲氧基和羟基取代的二苯并[ c，e ]氧杂环平使用邻-溴芳基羰基化合物的乌尔曼交叉偶联。筛选了二苯并xepines抑制微管蛋白聚合的能力以及K562人慢性骨髓性白血病细胞的体外生长。最活跃的是5,7-二氢-3,9,10,11-四甲氧基二苯并[ c，e ] oxepin -4-ol，其微管蛋白抑制作用和细胞毒性（IC 50）值分别为1μM和40 nM。
• One-Pot Preparation of (<i>NH</i>)-Phenanthridinones and Amide-Functionalized [7]Helicene-like Molecules from Biaryl Dicarboxylic Acids
  作者：Takuya Murai、Yongning Xing、Mayu Kurokawa、Toshifumi Kuribayashi、Masanori Nikaido、Elghareeb E. Elboray、Shohei Hamada、Yusuke Kobayashi、Takahiro Sasamori、Takeo Kawabata、Takumi Furuta

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02769

  日期：2022.5.6

  A one-pot transformation of biaryl dicarboxylic acids to (NH)-phenanthridinone derivatives based on a Curtius rearrangement and subsequent basic hydrolysis was developed. This method is also applicable for the preparation of optically active amide-functionalized [7]helicene-like molecules. Furthermore, aza[5]helicene derivatives with a phosphate moiety were isolated as a product of the Curtius rearrangement

  开发了基于 Curtius 重排和随后的碱性水解的联芳基二羧酸向 ( NH )-菲啶酮衍生物的一锅法转化。该方法也适用于光学活性酰胺官能化[7]类螺烯分子的制备。此外，在带有硫属元素原子的底物的情况下，具有磷酸盐部分的氮杂[5]螺烯衍生物被分离为 Curtius 重排步骤的产物。通过 X 射线衍射分析揭示了这些产品的立体结构，表明硫属元素键合和磷元素键合相互作用可能有助于它们的稳定性。进一步研究了类螺烯分子的构型稳定性及其手性。
• [EN] UROLITHIN DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'UROLITHINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：VANDRIA SA

  公开号：WO2022162471A1

  公开（公告）日：2022-08-04

  Disclosed are compounds, compositions, and methods useful for treating neuronal and mitochondrial diseases.

  本发明涉及用于治疗神经元和线粒体疾病的化合物、组合物和方法。
• Insole, Joan M., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1990, # 12, p. 2831 - 2867
  作者：Insole, Joan M.

  DOI：——

  日期：——