2-acetyl-3-benzyloxy-hydroquinone | 33537-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-acetyl-3-benzyloxy-hydroquinone
• 英文别名: 1-(2-benzyloxy-3,6-dihydroxy-phenyl)-ethanone；1-(2-Benzyloxy-3,6-dihydroxy-phenyl)-aethanon；1-(3,6-Dihydroxy-2-phenylmethoxyphenyl)ethanone
• CAS: 33537-81-4
• 化学式: C₁₅H₁₄O₄
• 分子量: 258.274
• InChiKey: YTUSCVMGGMBRCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94°C
• 沸点：
  462.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.275±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 、 dipotassium peroxodisulfate 作用下， 生成 2-acetyl-3-benzyloxy-hydroquinone
  参考文献：
  名称：

  396. 5-羟基-8-甲氧基黄酮（primetin单甲基醚）的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9390001922

文献信息

• The Reaction of 2-Acetyl-1,4-benzoquinone with Alcohols. A Convenient Synthesis of 2-Acetyl-3-alkoxy-1,4-benzoquinones
  作者：F. FARIÑA、J. VALDERRAMA

  DOI：10.1055/s-1971-35036

  日期：——
• Copper-catalysed oxidative alkoxylation of acyl- and carbomethoxy-hydroquinones
  作者：Patrice Capdevielle、Michel Maumy

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00947-9

  日期：2001.1

  Oxidation of title hydroquinones by an [O-2/(CuCl)-Cl-I] system in the presence of alcohols yields (71-88%) corresponding regioselectively 3-alkoxylated compounds. Compared with the classical procedure (silver oxide oxidation) in which alcohols have to be added to intermediate quinones in a second step, leading to a 1:1 mixture of starting material and final quinones, this new selective one-pot system does not oxidize alcohols and regenerates intermediate quinones from starting hydroquinones. Moreover, in situ trapping of the unstable formyl-quinone now allows the preparation of its 3-alkoxy derivative. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• 396. The synthesis of 5-hydroxy-8-methoxyflavone (primetin monomethyl ether)
  作者：Wilson Baker、N. C. Brown、J. A. Scott

  DOI：10.1039/jr9390001922

  日期：——