N-[2-(4-ethylphenyl)-1,3-benzoxazol-5-yl]furan-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[2-(4-ethylphenyl)-1,3-benzoxazol-5-yl]furan-2-carboxamide
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O₃
• 分子量: 332.359
• InChiKey: FECNYDOEOOGFRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  糠酸（呋喃甲酸） 、 2-(4-乙基苯基)-1,3-苯并恶唑-5-胺 在 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 作用下， 以 苯 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以43%的产率得到N-[2-(4-ethylphenyl)-1,3-benzoxazol-5-yl]furan-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一些2-[对-取代-苯基]-苯并恶唑-5-基-芳基羧酰胺的合成及抗菌活性

  摘要：

  通过 5-氨基-2-[对-取代-苯基]苯并恶唑与取代-芳基羧酸氯化物反应合成了新的2-[对-取代-苯基]苯并恶唑-5-基-芳基羧酰胺衍生物。合成化合物的结构由IR和1H NMR光谱数据证实。与标准药物相比，针对不同的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌和酵母白色念珠菌，使用两倍连续稀释技术研究了化合物的抗菌活性。微生物学结果表明，合成的化合物具有广谱的活性，在摩尔浓度值为 3.45? 10-5 和 5.74？10-4 对抗被测微生物。

  DOI：

  10.1002/1521-4184(200208)335:6<283::aid-ardp283>3.0.co;2-m