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5-phenyl-N-(4-phenylbutyl)pentan-1-amine
5-phenyl-N-(4-phenylbutyl)pentan-1-amine
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯和取代衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-phenyl-N-(4-phenylbutyl)pentan-1-amine
英文别名
(4-Phenyl-butyl)-(5-phenyl-pentyl)-amine
CAS
——
化学式
C
21
H
29
N
mdl
——
分子量
295.468
InChiKey
MCHNAMHZOXSXOV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.7
重原子数:
22
可旋转键数:
11
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
12
氢给体数:
1
氢受体数:
1
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
苯基-4-丁胺
4-phenyl-1-butylamine
13214-66-9
C
10
H
15
N
149.236
5-苯基戊酸
5-Phenylpentanoic acid
2270-20-4
C
11
H
14
O
2
178.231
反应信息
作为反应物:
描述:
5-phenyl-N-(4-phenylbutyl)pentan-1-amine
在
三氟甲磺酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 5.0h, 生成 2-(5-phenylpentyl)-3,4,5,6-tetrahydrobenzo[c]azocin-1(2H)-one
参考文献:
名称:
利用强亲电试剂合成中环大小的苯内酰胺,并定量评估环化反应速率对环大小的依赖性。
摘要:
通过氨基甲酰基阳离子(R1R2N +═C═O)的亲电芳族取代反应,无需稀释即可良好地获得高收率的苯甲酰胺。与五元或六元环形成相比,这些反应用于定量检测中型环形成的延迟程度。在25°C时,形成环苯并内酰胺的反应速率的顺序为六->五->七->八->九元环。本反应提供了八元和九元苯并内酰胺的途径。
DOI:
10.1021/acs.joc.9b02843
作为产物:
描述:
5-苯基戊酸
在 lithium aluminium tetrahydride 、
氯化亚砜
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 12.5h, 生成
5-phenyl-N-(4-phenylbutyl)pentan-1-amine
参考文献:
名称:
利用强亲电试剂合成中环大小的苯内酰胺,并定量评估环化反应速率对环大小的依赖性。
摘要:
通过氨基甲酰基阳离子(R1R2N +═C═O)的亲电芳族取代反应,无需稀释即可良好地获得高收率的苯甲酰胺。与五元或六元环形成相比,这些反应用于定量检测中型环形成的延迟程度。在25°C时,形成环苯并内酰胺的反应速率的顺序为六->五->七->八->九元环。本反应提供了八元和九元苯并内酰胺的途径。
DOI:
10.1021/acs.joc.9b02843
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文献信息
Saturated heterocyclic carboxamide derivatives
申请人:
YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
公开号:
EP0279681A2
公开(公告)日:
1988-08-24
A saturated heterocyclic carboxamide derivative of the following general formula (I) and salts thereof which have platelet activating factor (PAF) antagonizing activity.
具有血小板活化因子(PAF)拮抗活性的下式(I)饱和杂环羧酰胺衍
生物
及其盐类。
SIGMA RECEPTOR LIGANDS AND THE USE THEREOF
申请人:
VIRGINIA COMMONWEALTH UNIVERSITY
公开号:
EP0507863A1
公开(公告)日:
1992-10-14
EP0507863A4
申请人:
——
公开号:
EP0507863A4
公开(公告)日:
1993-07-07
US4987132A
申请人:
——
公开号:
US4987132A
公开(公告)日:
1991-01-22
US6057371A
申请人:
——
公开号:
US6057371A
公开(公告)日:
2000-05-02
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