dimethyl 5,28-di-tert-butyl-17,40-dioxo-1,10,24,33-tetraoxa<2>(1,3)benzeno<2>(1,4)benzeno<1>(1,4)benzeno<2>(1,3)benzeno<2>(1,4)benzeno<1>(1,4)benzenophane-8,31-dicarboxylate | 223397-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: dimethyl 5,28-di-tert-butyl-17,40-dioxo-1,10,24,33-tetraoxa<2>(1,3)benzeno<2>(1,4)benzeno<1>(1,4)benzeno<2>(1,3)benzeno<2>(1,4)benzeno<1>(1,4)benzenophane-8,31-dicarboxylate
• CAS: 223397-23-7
• 化学式: C₅₄H₅₂O₁₀
• 分子量: 861.001
• InChiKey: QFIQXYFDZHNEDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  942.348±65.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.95
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  123.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 5,28-di-tert-butyl-17,40-dioxo-1,10,24,33-tetraoxa<2>(1,3)benzeno<2>(1,4)benzeno<1>(1,4)benzeno<2>(1,3)benzeno<2>(1,4)benzeno<1>(1,4)benzenophane-8,31-dicarboxylate 在 cesium hydroxide 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以75.5%的产率得到5,28-di-tert-butyl-17,40-dioxo-1,10,24,33-tetraoxa<2>(1,3)benzeno<2>(1,4)benzeno<1>(1,4)benzeno<2>(1,3)benzeno<2>(1,4)benzeno<1>(1,4)benzenophane-8,31-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Weber, Edwin; Haase, Reinhard; Pollex, Rolf, Advanced Synthesis and Catalysis, 1999, vol. 341, # 3, p. 274 - 283

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-叔丁基-1,3-二甲基苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氯化亚砜 、 偶氮二异丁腈 、 4 A molecular sieve 、 caesium carbonate 、 magnesium 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 dimethyl 5,28-di-tert-butyl-17,40-dioxo-1,10,24,33-tetraoxa<2>(1,3)benzeno<2>(1,4)benzeno<1>(1,4)benzeno<2>(1,3)benzeno<2>(1,4)benzeno<1>(1,4)benzenophane-8,31-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Weber, Edwin; Haase, Reinhard; Pollex, Rolf, Advanced Synthesis and Catalysis, 1999, vol. 341, # 3, p. 274 - 283

  摘要：

  DOI：