methyl 2-(4-hydroxybutoxy)acetate | 44994-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(4-hydroxybutoxy)acetate
• 英文别名: (4-hydroxy-butoxy)-acetic acid methyl ester；(4-Hydroxy-butoxy)-acetic acid methyl ester
• CAS: 44994-05-0
• 化学式: C₇H₁₄O₄
• 分子量: 162.186
• InChiKey: RPNQAYSOMVHHKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  253.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.070±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(4-hydroxybutoxy)acetate 反应 2.0h， 生成 4-[2-({2-[(2-{[2-(4-Hydroxy-butoxy)-ethyl]-methyl-amino}-ethyl)-methyl-amino]-ethyl}-methyl-amino)-ethoxy]-butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Sieber,G., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1970, vol. 312, p. 507 - 518

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-丁二醇 、 溴乙酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 以44.7 %的产率得到methyl 2-(4-hydroxybutoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  致癌 KRASG12D 的有效选择性 PROTAC 降解剂的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  KRAS G12D是最常见的 KRAS 致癌突变，是癌症治疗的一个有前途的靶点。在此，我们通过连接 MRTX1133 的类似物和 VHL 配体，报告了一系列 KRAS G12D PROTAC 的设计、合成和生物学评价。连接体部分和 KRAS 抑制剂部分的结构修饰表明膜渗透性在 KRAS G12D PROTAC 的降解活性中发挥着关键作用。对代表性化合物8o的机制研究表明， 8o诱导的 KRAS G12D的有效、快速和选择性降解是通过 VHL 和蛋白酶体依赖性方式实现的。该化合物选择性且有效地抑制多种 KRAS G12D突变癌细胞的生长，在小鼠中表现出良好的药代动力学和药效学特性，并在 AsPC-1 异种移植小鼠模型中显示出显着的抗肿瘤功效。 8o的进一步优化似乎有望为 KRAS G12D驱动的癌症开发新的化疗方案，作为 KRAS 抑制的补充治疗策略。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c01622

文献信息

• 3-oxa-8-azaprostaglandin analogs as agents for lowering intraocular pressure
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US06734206B1

  公开（公告）日：2004-05-11

  The present invention provides a method of treating ocular hypertension or glaucoma which comprises administering to an animal having ocular hypertension or glaucoma therapeutically effective amount of a compound represented by the general formula I; wherein X, Y, Z, D and R3 are as defined in the specification.

  本发明提供了一种治疗眼压增高或青光眼的方法，包括向患有眼压增高或青光眼的动物施用一定疗效的化合物，该化合物由一般式I表示；其中X、Y、Z、D和R3如规范中所定义。
• 3-OXA-8-AZAPROSTAGLANDIN ANALOGS AS AGENTS FOR LOWERING INTRAOCULAR PRESSURE
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：EP1638936A1

  公开（公告）日：2006-03-29
• US6734206B1
  申请人：——

  公开号：US6734206B1

  公开（公告）日：2004-05-11
• [EN] 3-OXA-8-AZAPROSTAGLANDIN ANALOGS AS AGENTS FOR LOWERING INTRAOCULAR PRESSURE<br/>[FR] ANALOGUES DE 3-OXA-8-AZAPROSTAGLANDINE UTILISES EN TANT QU'AGENTS DE REDUCTION DE LA PRESSION INTRAOCULIARE
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2004108670A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  The present invention provides a method of treating ocular hypertension or glaucoma which comprises administering to an animal having ocular hypertension or glaucoma therapeutically effective amount of a compound represented by the general formula (I); wherein X, Y, Z, d and R3 are as defined in the specification.
• Sieber,G., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1970, vol. 312, p. 507 - 518
  作者：Sieber,G.

  DOI：——

  日期：——