5-[3-(cyclopropanecarbonylamino)-1H-indazol-6-yl]-N-[3-(4-methylimidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]thiophene-2-carboxamide | 1388227-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[3-(cyclopropanecarbonylamino)-1H-indazol-6-yl]-N-[3-(4-methylimidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]thiophene-2-carboxamide
• CAS: 1388227-13-1
• 化学式: C₂₇H₂₁F₃N₆O₂S
• 分子量: 550.564
• InChiKey: UPWFQYHRAVOPDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-溴-1H-吲唑-3-胺 在 吡啶 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-[3-(cyclopropanecarbonylamino)-1H-indazol-6-yl]-N-[3-(4-methylimidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  An amino-indazole scaffold with spectrum selective kinase inhibition of FLT3, PDGFRα and kit

  摘要：

  Here we describe the synthesis and characterization of a number of 3-amino-1H-indazol-6-yl-benzamides that were designed to target the 'DFG-out' conformation of the kinase activation loop. Several compounds such as 4 and 11 exhibit single-digit nanomolar EC(50)s against FLT3, c-Kit and the gatekeeper T674M mutant of PDGFR alpha. (C) 2012 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.05.107