4-(3-perylenyl)butanoic acid | 85912-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 4-(3-perylenyl)butanoic acid
• 英文别名: 4-(3-perylenyl)butyric acid；4-(perylen-3-yl)butanoic acid；4-Perylen-3-ylbutanoic acid
• CAS: 85912-47-6
• 化学式: C₂₄H₁₈O₂
• 分子量: 338.406
• InChiKey: UIZBJRUYYKATAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  595.6±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.319±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-perylenyl)butanoic acid 在 dimethyl sulfide borane 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Eichberger, R.; Willig, F.; Storck, W., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1989, vol. 175, p. 19 - 40

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-perylenoyl)propanoic acid methyl ester 在 氢氧化钾 、 一水合肼 、 乙二醇 作用下， 以68.8%的产率得到4-(3-perylenyl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  荧光有机膦酸酯作为微生物脂肪酶的抑制剂。

  摘要：

  合成了短链和长链的1-O-烷基-2-酰基氨基脱氧甘油-和烷氧基-烷基膦酸对硝基苯酯作为抑制剂，用于脂解酶的分析和机理研究。各个化合物包含per或硝基苯并恶二唑作为报告荧光团，其共价键合至各个2-酰基氨基-和烷氧基-残基的ω-末端。确定了它们对三种显示出不同底物偏好的所选脂肪酶活性的抑制作用，这些酶包括米根霉，假单胞菌和洋葱假单胞菌的脂肪酶。米曲霉脂肪酶与单链抑制剂的反应比双链脱氧甘油脂的反应好得多。相反，P。与其他抑制剂相比，ceepacia脂肪酶被含two的双链膦酸酯（XXII）灭活的程度更大，而假单胞菌属脂肪酶与本研究中使用的所有抑制剂均有效地相互作用且没有任何偏好。总之，不同的脂肪酶不仅对三酰基甘油底物而且对与其结构相关的抑制剂都显示出非常特征性的反应模式。因此，新型膦酸酯可能不仅是用于分析和识别已知脂解酶的有用工具，而且还可以用于发现生物样品中未知的脂肪酶/酯酶。不同的脂肪酶不仅对

  DOI：

  10.1016/s0009-3084(03)00085-9

文献信息

• [EN] BORON-CONTAINING CYCLIC EMISSIVE COMPOUNDS AND COLOR CONVERSION FILM CONTAINING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS ÉMISSIFS CYCLIQUES CONTENANT DU BORE ET FILM DE CONVERSION DE COULEUR LES CONTENANT
  申请人：NITTO DENKO CORP

  公开号：WO2021146380A1

  公开（公告）日：2021-07-22

  The present disclosure relates to novel photoluminescent complex comprising a BODIPY moiety covalently bonded to a blue light absorbing moiety, and a color conversion film, a back-light unit using the same.

  本公开涉及一种新型的光致发光配合物，该配合物包括一个与蓝色光吸收基团共价键连接的BODIPY部分，以及使用该配合物的色转换膜和背光单元。
• [EN] BORON-CONTAINING CYCLIC EMISSIVE COMPOUNDS AND COLOR CONVERSION FILM CONTAINING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS ÉMISSIFS CYCLIQUES CONTENANT DU BORE ET FILM DE COLORISATION CONTENANT CEUX-CI
  申请人：NITTO DENKO CORP

  公开号：WO2020210761A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The present disclosure relates to novel photoluminescent complexes comprising a BODIPY moiety covalently bonded to a blue light absorbing moiety, a color conversion film comprising the photoluminescent complex, and a back-light unit using the same.

  本公开涉及新型的光致发光配合物，该配合物包括与蓝色光吸收基团共价键结合的BODIPY部分，包含该光致发光配合物的色转换膜，以及使用该配合物的背光单元。
• Precise Placement of Single Monomer Units in Living Ring-Opening Metathesis Polymerization
  作者：Benjamin R. Elling、Jessica K. Su、John D. Feist、Yan Xia

  DOI：10.1016/j.chempr.2019.07.017

  日期：2019.10

  the location and sequence of monomers in a narrow-disperse polymer chain remains a significant challenge. Our strategy uses selective and quantitative single additions of cyclopropene (CPE) derivatives to precisely place functional moieties at desired locations along a polymer chain during the living ring-opening metathesis polymerization (ROMP) of norbornenes (NBEs). In order to completely reinitiate

  精确控制窄分散聚合物链中单体的位置和顺序仍然是一个重大挑战。我们的策略是通过选择性和定量地添加环丙烯（CPE）衍生物，在降冰片烯（NBE）的活性开环易位聚合（ROMP）过程中，将功能性部分精确地沿着聚合物链放置在所需位置上。为了在单次添加CPE后完全重新引发链端，我们降低了反应温度并添加了不稳定的配体。在我们优化的条件下，我们展示了沿聚降冰片烯（PNBE）均聚物或嵌段共聚物沿预定位置排布的单个部分，同时保持了窄的MW分布和受控的MW。一些聚合物被用来合成精确控制的支链结构。
• Crystal‐to‐Crystal Synthesis of Photocatalytic Metal–Organic Frameworks for Visible‐Light Reductive Coupling and Mechanistic Investigations
  作者：Luis Gutiérrez、Suvendu Sekhar Mondal、Alberto Bucci、Noufal Kandoth、Eduardo C. Escudero‐Adán、Alexandr Shafir、Julio Lloret‐Fillol

  DOI：10.1002/cssc.202000465

  日期：2020.7.7

  transformations for further characterization of the catalysts. In this regard, two new photocatalytic materials, MOF‐520‐PC1 and MOF‐520‐PC2, are straightforwardly obtained by the postfunctionalization of MOF‐520 with perylene‐3‐carboxylic acid (PC1) and perylene‐3‐butyric acid (PC2). The single crystal‐to‐crystal transformation yielded the X‐ray diffraction structure of catalytic MOF‐520‐PC2. The well‐defined

  使用定义明确的催化剂对网状材料进行后改性是一种吸引人的方法，可生产出具有改善的稳定性和可回收性的新型催化功能材料，而且还可用于在密闭空间中研究催化作用。为此目的，一个有前途的策略是对晶体和坚固的金属有机骨架（MOF）进行后功能化，以利用晶体到晶体转化的潜力来进一步表征催化剂。在这方面，通过用per 3-羧酸（PC1）和per 3-丁酸（PC2）对MOF-520进行后功能化，可以直接获得两种新型的光催化材料MOF-520-PC1和MOF-520-PC2。 ）。单晶到晶体的转变产生了催化MOF-520-PC2的X射线衍射结构。MOF中the的定义明确，可以作为合适的模型系统，通过结合稳态，时间分辨和瞬态吸收光谱来深入了解光物理性质和机理。所得材料是在温和的反应条件下芳族醛，二苯甲酮和亚胺的还原二聚反应中的活性有机光氧化还原催化剂。此外，MOF-520-PC2可用于在稳态光照射下在连续流动条件下
• Improvement of Thermal Stability of Gold Nanoparticles by Synergistic Interligand Interactions
  作者：Atsushi Okumura、Yoshitaka Tsuchido、Kou Yamada、Kenji Todori、Shigeru Machida

  DOI：10.1246/cl.2012.708

  日期：2012.7.5

  Three types of novel gold nanoparticles containing a different condensed ring in their ligands were prepared. Their thermal stability was found to be much higher than that of typical gold nanoparticles surrounded by long-chain alkanethiols because of strong interligand interaction formed by the condensed rings (π–π stacking). A clear correlation was found between the thermal stability and the strength of π–π stacking.

  制备了三种含有不同缩合环的配体的新型金纳米颗粒。由于缩合环形成的强配体间相互作用（π-π堆叠），它们的热稳定性明显高于环烷基硫醇包围的典型金纳米颗粒。热稳定性与π-π堆叠强度之间存在清晰的相关性。