6-allyloxy-2-methyl-3-<(E)-2-phenylethylidene>-1-isoindolinone | 131523-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-allyloxy-2-methyl-3-<(E)-2-phenylethylidene>-1-isoindolinone
• 英文别名: (3E)-2-methyl-3-(2-phenylethylidene)-6-prop-2-enoxyisoindol-1-one
• CAS: 131523-13-2
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₂
• 分子量: 305.376
• InChiKey: BCOASBPLLLFIRK-XDHOZWIPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-allyloxy-2-methyl-3-<(E)-2-phenylethylidene>-1-isoindolinone 在 三氯化硼 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到6-hydroxy-2-methyl-3-<(E)-2-phenylethylidene>-1-isoindolinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and inhibitory activity of isoindolinone derivatives on thromboxane A2 analog (U-46619)-induced vasocontraction.

  摘要：

  新合成的异吲哚酮衍生物可抑制血栓素 A2 类似物 U-46619 诱导的猪冠状动脉收缩。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2060
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基邻苯二甲酸 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 potassium carbonate 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 6-allyloxy-2-methyl-3-<(E)-2-phenylethylidene>-1-isoindolinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and inhibitory activity of isoindolinone derivatives on thromboxane A2 analog (U-46619)-induced vasocontraction.

  摘要：

  新合成的异吲哚酮衍生物可抑制血栓素 A2 类似物 U-46619 诱导的猪冠状动脉收缩。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2060

文献信息

• Synthesis and inhibitory activity of isoindolinone derivatives on thromboxane A2 analog (U-46619)-induced vasocontraction.
  作者：Yoshiaki KATO、Hirosato EBIIKE、Kazuo ACHIWA、Naoki ASHIZAWA、Toshio KURIHARA、Fujio KOBAYASHI

  DOI：10.1248/cpb.38.2060

  日期：——

  Newly synthesized isoindolinone derivatives inhibited the contraction of pig coronary artery induced by U-46619, a thromboxane A2 analog.

  新合成的异吲哚酮衍生物可抑制血栓素 A2 类似物 U-46619 诱导的猪冠状动脉收缩。
• Prostanoids and Related Compounds. VII. Synthesis and Inhibitory Activity of 1-Isoindolinone Derivatives Possessing Inhibitory Activity against Thromboxane A2 Analog (U-46619)-Induced Vasoconstriction.
  作者：Yoshiaki KATO、Masumi TAKEMOTO、Kazuo ACHIWA

  DOI：10.1248/cpb.47.529

  日期：——

  We have synthesized a series of novel 1-isoindolinone derivatives, which inhibited the contraction of pig coronary artery induced by U-46619, a thromboxane A2 analog.

  我们已经合成了一系列新型的1-isoindolinone衍生物，它们抑制了由血栓烷A2类似物U-46619诱导的猪冠状动脉的收缩。