2-Ethyl-4-oxo-hexanenitrile | 114336-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Ethyl-4-oxo-hexanenitrile
• 英文别名: 2-Ethyl-4-oxohexanenitrile
• CAS: 114336-08-2
• 化学式: C₈H₁₃NO
• 分子量: 139.197
• InChiKey: WQPSTQXLFZXSCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-Diethyl-2-(methyl-phenyl-amino)-pentanedinitrile 在 盐酸 作用下， 反应 48.0h， 生成 2-Ethyl-4-oxo-hexanenitrile
  参考文献：
  名称：

  2,4-Disubstituierte 4-Oxoalkannitrile und 3-Cyano-1,5-diketone durch Michael-Addition von Lithioacetonitrile an 2-(N-methylanilino)acrylnitril. Eine regioselektive Vierkomponentenkupplung

  摘要：

  2,4-二取代4-氧代烷腈和3-氰基烷-1,5-二酮通过锂乙腈对2-(N-甲基苯胺基)丙烯腈的迈克尔加成。一种区域选择性四组分偶联反应。描述了一种通过一锅反应合成标题化合物的新方法。它包括3-氰基丙醛的1,3-二硫衍生物的区域选择性烷基化。关键中间体是通过将锂乙腈添加到2-(N-甲基苯胺基)丙烯腈并随后进行锂化而制备的。以类似的方式，可以合成对称的3-氰基烷-1,5-二酮。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28127

文献信息

• AHIBRECHT, HUBERTUS;IBE, MARCELLINUS, SYNTHESIS,(1987) N 10, 929-931
  作者：AHIBRECHT, HUBERTUS、IBE, MARCELLINUS

  DOI：——

  日期：——
• 2,4-Disubstituierte 4-Oxoalkannitrile und 3-Cyano-1,5-diketone durch Michael-Addition von Lithioacetonitrile an 2-(<i>N</i>-methylanilino)acrylnitril. Eine regioselektive Vierkomponentenkupplung
  作者：Hubertus Ahlbrecht、Marcellinus Ibe

  DOI：10.1055/s-1987-28127

  日期：——

  2,4-Disubstituted 4-Oxoalkanenitriles and 3-Cyanoalkane-1,5-diones via Michael-Addition of Lithioacetonitrile to 2-(N-Methylanilino)acrylonitrile. A Regioselective Four Component Coupling Reaction A new method for the synthesis of the title compounds by a one-pot reaction is described. It consists of the regioselective alkylation of a 1,3-dithio derivative of 3-cyanopropionaldehyde. The key intermediate is prepared by addition of lithioacetonitrile to 2-(N-methylanilino) acrylonitrile and subsequent lithiation. In a similar way, synthesis of symmetrical 3-cyanoalkane-1,5-diones is possible.

  2,4-二取代4-氧代烷腈和3-氰基烷-1,5-二酮通过锂乙腈对2-(N-甲基苯胺基)丙烯腈的迈克尔加成。一种区域选择性四组分偶联反应。描述了一种通过一锅反应合成标题化合物的新方法。它包括3-氰基丙醛的1,3-二硫衍生物的区域选择性烷基化。关键中间体是通过将锂乙腈添加到2-(N-甲基苯胺基)丙烯腈并随后进行锂化而制备的。以类似的方式，可以合成对称的3-氰基烷-1,5-二酮。

表征谱图