7β-(1--hydroxy-1,2,2-trimethylpropyl)-6,14-endo-ethanotetrahydronororipavine | 98301-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 7β-(1--hydroxy-1,2,2-trimethylpropyl)-6,14-endo-ethanotetrahydronororipavine
• 英文别名: 7β-(1-[R]-hydroxy-1,2,2-trimethylpropyl)-6,14-endo-ethanotetrahydronororipavine
• CAS: 98301-18-9
• 化学式: C₂₅H₃₅NO₄
• 分子量: 413.557
• InChiKey: YOYLLRBMGQRFTN-RCQMOSCBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  70.95
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴甲基环丙烷 、 7β-(1--hydroxy-1,2,2-trimethylpropyl)-6,14-endo-ethanotetrahydronororipavine 在 碳酸氢钠 、 potassium iodide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以1.1 g的产率得到N-cyclopropylmethyl-7β-(1--hydroxy-1,2,2-trimethylpropyl)-6,14-endo-ethanotetrahydronororipavine
  参考文献：
  名称：

  一些 7-取代的 6,14-桥式蒂巴因衍生物的核磁共振谱和立体化学

  摘要：

  报道了 18 个 7α-和 7β-取代的 6,14-桥蒂巴因衍生物的 NMR 光谱，并检查了 7-取代基对 C-5-H 原子的空间和其他影响。尽管 H-5 质子位移使得 C-7 处的差向异构化合物在所研究的实施例中得以区分（值落在 7α 系列中的 δ 4.75-4.40 ppm 和 7β 系列中的 δ 5.21-4.97 ppm 之间），但 C-5由于范围重叠，移位值证明不太有用。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260230610
• 作为产物：
  描述：

  N-cyano-7β-(1--hydroxy-1,2,2-trimethylpropyl)-6,14-endo-ethano-6,7,8,14-tetrahydronorthebaine 在 氢氧化钾 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以2.2 g的产率得到7β-(1--hydroxy-1,2,2-trimethylpropyl)-6,14-endo-ethanotetrahydronororipavine
  参考文献：
  名称：

  一些 7-取代的 6,14-桥式蒂巴因衍生物的核磁共振谱和立体化学

  摘要：

  报道了 18 个 7α-和 7β-取代的 6,14-桥蒂巴因衍生物的 NMR 光谱，并检查了 7-取代基对 C-5-H 原子的空间和其他影响。尽管 H-5 质子位移使得 C-7 处的差向异构化合物在所研究的实施例中得以区分（值落在 7α 系列中的 δ 4.75-4.40 ppm 和 7β 系列中的 δ 5.21-4.97 ppm 之间），但 C-5由于范围重叠，移位值证明不太有用。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260230610